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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
还原糖含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
产品名称：还原糖含量测试盒100管/48样说明书
规格：100管/48样
测试方法：微量法
测定意义：还原糖广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。植物体内的还原糖主要包括葡萄糖、果糖和麦芽糖等，是最常见的单糖和双糖，其中葡萄糖和果糖不仅是呼吸作用的主要底物，也是进一步合成蔗糖、淀粉和纤维素的底物。
试剂及耗材：
还原糖含量测试盒100管/48样说明书流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
需自备的仪器和用品：
液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。
产品优点如下：
1、还原糖含量测试盒100管/48样说明书操作简便：单试剂操作，全程约15分钟，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,呈色稳定好.
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =103%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
通用规则：
1、还原糖含量测试盒100管/48样说明书洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
D-Glucose6-phosphate Sodium sslt葡萄糖-6-磷酸一钠100mg碘伏（液体） 500g
2,4-Dichloronitrobenzene 2 ，4-二氯硝苯25g水杨素 1g
异基腺嘌呤核苷（IPA)10mgKovacs氏靛基质试剂盒 5ml*2
核黄素腺嘌呤二核苷酸二钠 FAD20mg革兰氏染色液 5ml*8
2,4-D 2,4-二氯苯氧10g哥伦比亚MUG培养基 250g
2,4-D 2,4-二氯苯氧5g甲基红指示剂盒 5ml*2
Dextran T-10 葡聚糖 T-1010g2216E琼脂 250g
Dextran T-70 葡聚糖 T-7010g肠球菌琼脂 250g
Dextran Blue 2000 蓝色葡聚糖 20001gBDS培养基 250g
β-Dextranase β-葡聚糖酶5g葡萄糖琼脂 250g
DEAE葡聚糖凝胶 A-5025gKorser氏枸椽酸盐肉汤 100g
GST-琼脂糖凝胶4B10MLAndrade氏糖类肉汤 250g
L-阿拉伯糖 L-Arabinose10g缓冲MUG琼脂 100g
Maltol 麦芽100gEndo培养基 250g
D-氨基半乳糖 D-半乳糖盐酸盐250mg乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂 250g
D-果糖 D-Fructose500g 1kg 5kgTergitol-7琼脂 250g
还原糖含量测试盒100管/48样说明书A029620mg/支PTMA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化34420----19----4千金子二萜ELISA HPLC≥98%50 µg
Phloretin ELISA Kit for Human Collagen alpha----1(III) chain60----82----2根皮素 78----5000 pg/mL20mg
Crassicauline AHPLC≥98%CD48 / SLAMF2 抗體, 兔單抗79592----91----9粗茎乌头FCM C35H49NO1050 µg
Eurycomanone ELISA Kit for Human Coenzyme Q----binding protein COQ10 homolog B, mitochondrial84633----29----4宽缨 15.6----1000 pg/mL10mg
Leonurine hydrochloride 人衰老关键蛋白2(FBLN2)ELISA试剂盒24697----74----3盐酸益母草 0.156----10 ng/mL20mg
Physcion----8----O----beta----D----monoglucoside≥98%Alpha----2----glycoprotein / AZGP1 抗體, 兔多抗26296----54----8大黄素----8----o----β----D----葡萄糖苷ELISA C22H22O10400 µg
L----Lysine ELISA Kit for Human Interleukin----27 subunit alpha56----87----1赖酸 15.6----1000 pg/mL20mg
tetrahydroepiberberine ELISA Kit for Human Integrin beta----338853----67----7四氢表小檗 0.078----5 ng/ml10mg
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1、还原糖含量测试盒100管/48样说明书报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
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文献和实验℃。 5. 接种、发酵： 适当降低通风量，使高压接近零。在接种口(进料口)周围放置浸有酒精的棉花，点燃后迅速打开接种口，将菌种加入到发酵罐中，旋紧接种口盖子，熄灭火焰，调节通风量，接上玻璃转子流量计，使流量计读数在8.0左右，同时保持罐压0.04Mpa，保温保压发酵48hr 6. 取样 培养基放入罐前取50ml，测定其还原糖，菌体量。发酵每隔4h后取样100 m测定菌体量、总还原糖。取样时，将取样口最初的10ml培养液弃掉。 具体
单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70%的酒精固定24小时即可，不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 （2）Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS（再加0.1%BSA） 是比较温和
光色素与免疫球蛋白分子的比值）应该相同为最佳，这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义，切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照，最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备（如同一品牌）的产品。3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙.在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法，具体如下：（1） 钙荧光探针负载；（2）随机测定每管细胞悬液样品（以下简称样品）的单个细胞的荧光强度，记为F值。（3）加入10%Triton X 100，（破膜用）；加入1 mmol/L氯化钙，（问题所在），吹打均匀，孵育
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