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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
Fmoc-Glu(OtBu)-OH
- CAS号：
71989-18-9
- 保质期：
1年
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 保存条件：
2～8℃
中文名称：FMOC-L-谷氨酸5-叔丁酯
英文名称：Fmoc-Glu(OtBu)-OH；Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester
其他名称：芴甲氧羰基-L-谷氨酸5-叔丁酯；芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-谷氨酸；Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸
CAS号：71989-18-9
FMOC-L-谷氨酸5-叔丁酯
C34H40N4O7S=648.77
级别：BR
含量：≥98.0%(HPLC)
熔点：87～95℃
比旋光度：-3.0～-7.0°(C=1, 80% Acetic acid)
水分：≤4.0%
FMOC-L-谷氨酸5-叔丁酯
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：2～8℃
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文献和实验Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的副反应，一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链
。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来
地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展，并仍在不断得到改造和完善. Merrifield所建立的Boc合成法［2］是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基
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