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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
32
- 英文名:
植物花色苷测试盒
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50管/48样
产品名称:植物花色苷测试盒50管/48样说明书
规格:50管/48样
测试方法:可见分光光度法
测定意义:花色苷是一类易溶于极性溶剂的天然色素,属黄酮类化合物。花色苷广泛存在于植物的根、茎、叶、花和果实中,使其呈现由红到紫等不同颜色,是植物主要的呈色物质。
试剂及耗材:
植物花色苷测试盒50管/48样说明书流动相A:超纯水
流动相B:色谱纯
色谱柱:Beksich糖柱,4.6*250mm,5um
柱温箱温度:30C
样品:样品提取物
需自备的仪器和用品:
液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。
产品优点如下:
1、植物花色苷测试盒50管/48样说明书操作简便:单试剂操作,全程约15分钟,可测50例左右样本。
2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效,呈色稳定好.
3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%。
4、回收试验: X =103%。
5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
通用规则:
1、植物花色苷测试盒50管/48样说明书洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA试剂盒 进口/国产细菌蛋白胨NT--4 ELISA Kit 大鼠神经营养因子4进口/分装
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1、植物花色苷测试盒50管/48样说明书报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
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文献和实验才可以成功。 1) 置凹玻片于显微镜下,低倍聚焦。 2) 调节持卵管,注射针与受精卵在同一视野下后,转换到高倍镜(32X)下时位置稍微低于受精卵,以便自如地操作受精卵。 3) 挨近注射针到工作液或油界边缘,稍微进入油界。在注射前,增加注射针的压力可见DNA溶液泡在油内形成囊状,以此确定DNA溶液流存在。 4) 如果未见DNA溶液流,则轻轻摩擦持样器钝缘,渐渐的打开注射器针头。针头重新进入油内确定DNA溶液流的存在。 5) 移动持卵管回到受精卵下部。通过微分驱动水压控制系统使持卵
,留取沉淀物。加入0.25mol/L蔗糖与0.003mol/L氯化钙液lml,用吸管吹打成悬液,以17000rpm离心20分钟,将上清吸入另一试管中,留取沉淀物,加入0.1ml 0.25mol/L蔗糖与0.003mol/L氯化钙溶液混匀成悬液,即得线粒体。 (3)液闪仪我没有用过,不过我觉得提取的线粒体数目应该足够你做(每个心肌细胞中都有>1000个的线粒体)。具体的上样标准我觉得需要查你使用的液闪仪的说明书。 8、问:盐酸乙醇该怎么配置呢? 答:0.5%的溶液应为重量百分比,即100
放置48小时,可能会对目的蛋白有影响,因为尿素在碱性条件下可使一些氨基酸酰基化,因而早些处理BI溶液比较好。具体有什么影响我也不是很清楚。 6、GST融合蛋白形成包含体不溶,咋办? GST融合蛋白应该不能用尿素等作用太强的变性剂,否则GST融合蛋白是不能与beads相结合的 GST的Beads是应用酶与底物结合的原理,所以要去除处理因素后才好结合,不知你的温和的去污剂是什么? 做完裂解之后加Triton X-100轻摇30min,蛋白溶解的会多些! 四、包涵体的复性 1、包涵
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