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- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
α-葡萄糖苷酶（α - GC）测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
产品名称：α-葡萄糖苷酶（α-GC）测试盒100管/48样价格
规格：100管/48样
测试方法：微量法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
样品预处理:
α-葡萄糖苷酶（α-GC）测试盒100管/48样价格样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
样品制备：
1）. α-葡萄糖苷酶（α-GC）测试盒100管/48样价格直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特拉唑嗪相关物质C标准品 规格:25mg 英文名称：
特布他林相关物质A标准品 规格:50mg 英文名称：Terbutaline Related Compound A
泰诺福韦杂质A标准品 规格:ea 英文名称：
特非那定相关物质B标准品 规格:50mg 英文名称：Terfenadine Related Compound B
比妥标准品 规格:200mg 英文名称：Thiamylal CIII DISCONTINUED
噻加宾相关物质A标准品 规格:15mg 英文名称：Tiagabine Related Compound A
盐噻加宾外消旋混合物标准品 规格:25mg 英文名称：
替卡西林钠标准品 规格:350mg 英文名称：
泰妙菌素相关物质A标准品 规格:50mg 英文名称：
噻康唑相关物质B标准品 规格:25mg 英文名称：
双甘 进口、国产 DPG 含量:CP，95%
双 进口、国产 Dimedone 含量:AR，98%
双向电泳指示剂 进口、国产 TrackingDye2D 含量:BR
双乙 进口、国产 2,3Butanedione 含量:CP，99%
水合5基间二 进口、国产 3,5Dihydroxytoluene 含量:测热量试剂
水合草铁铵 进口、国产 Ammoniumferricoxalate 含量:AR，99%
水合醋镧 进口、国产 Lanthanumacetatehydrate 含量:3N
水合硅镁超细粉 进口、国产 Talc 含量:AR，50%
水合三铵 进口、国产 Triammoniumphosphatetrihydrate 含量:GR，99%
水合偶氮次基H一钠盐 进口、国产 AzomethineHmonosodiumsalthydrate 含量:AR，44%
α-葡萄糖苷酶（α-GC）测试盒100管/48样价格尼群地平 Nitrendipine 39562704 ：>98%,BR
尼群地平(标准品) Nitrendipine 39562704 ：含量测定
华蟾毒它灵;华蟾(标准品) Cinobufotalin 1108685 ：HPLC≥98%，标准品
维酰 Fenretinide(4HPR) 65646686 ：>98%,BR
2基嘌呤,异腺嘌呤;异腺;2AP 2Aminopurine 452062 ：>98%,BR
远华蟾蜍精(标准品) Telocinobufagin 472264 ：HPLC≥98%，标准品
日蟾蜍他灵;和蟾毒他灵(标准品) Gamabufotalin 465112 ：HPLC≥98%，标准品
蟾毒它灵(标准品) Bufotaline 471954 ：HPLC≥98%，标准品
黃尿 Xanthurenic Acid 59007 ：>95%,进口
舒坦 Sulbactam Acid 68373148 ：>99%,BR
ELISA实验通用规则：
1、α-葡萄糖苷酶（α-GC）测试盒100管/48样价格天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
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文献和实验进口分装 F00911 生长分化因子 -3(GDF-3) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00920 胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00921 人Ghrelin （ Ghrelin ） ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00922 胰高血糖素 (Glucagon/GC) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F00923 胰高血糖素样肽
中性肽链内切酶，水解脑啡肽、趋化肽和P物质 CD11a MHM24,2F12;CRIS-3 Leu LFA-1(gp180/95)的α链 与ICAM-1（CD54）和ICAM-2（CD102）结合 CD11b Mol,OKM1; (Mac-1,CR
素工作液；DAB工作液（武汉博士德公司）显色，自来水终止反应；脱水，透明，D·P·X封片保存。 2 结果 2.1 形态学观察结果 组织块24ｈ开始贴壁，48～72ｈ可见神经组织边缘游出少量细胞，主要为圆形或梭形（图1）。8～9d左右，细胞基本铺满培养孔。此时改用无血清条件培养基培养进行纯化。培养过程中，部分细胞死亡。12d左右获得的细胞胞体基本为呈圆形或多角型，直径约6～10μm。细胞核较大，胞质少（图2）。 2.2 免疫组织化学染色结果 培养的视神经少突胶质细胞的免疫组织化学染色GC蛋白
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