病毒可视化RT-LAMP恒温扩增试剂盒

一种新的分子诊断技术-- SAT

，并显示出良好的特性【1】。 SAT技术（Simultaneous Amplification and Testing）是基于TMA恒温扩增技术发展起来的一项最新核酸检测技术，是国内企业自主研发的专利技术，国外同类技术主GEN-PROBE的TMA技术（转录介导的核酸扩增技术）和法国BIOMERIEUX的NASBA技术（基于核酸序列扩增检测技术）已在美国、欧洲、大洋洲、东南亚的血筛、感染性疾病检测（如沙眼衣原体、淋球菌等）领域普遍应用，国内部分血站的核酸检测也已使用TMA技术。 技术

盘点 PCR 的七大应用领域

RNA 并将mRNA逆转录成 cDNA。随后，通过由PCR扩增的cDNA数量，确定 mRNA 的初始水平。这一过程也被称为逆转录 PCR， RT-PCR （图 1）。 图 1. RT-PCR.RNA 被逆转录成 cDNA，随后通过 PCR 扩增 cDNA 终点 PCR 可通过凝胶里的扩增产物条带强度对 RNA 的表达进行定量（一种半定量方法）。例如，对起始 cDNA 进行连续稀释并扩增。通过凝胶电泳使不同起始量的终点 PCR 得率可视化（图 2），然后对条带强度进行定量，并以管家基因为参照

Nat Nanotechnol：T 细胞免疫活性的可视化调控研究进展

细胞免疫活性的在体可视化调控。 虽然免疫治疗策略在抗肿瘤研究中取得了令人鼓舞的成绩，但是由于免疫系统的复杂性以及肿瘤微环境的异质性，免疫治疗在临床肿瘤患者中的综合响应率仍然较低（不足 30%）。基于免疫激活策略的肿瘤治疗效果很大程度上依赖于免疫 T 细胞在肿瘤中的杀伤活性。然而，肿瘤中浸润的 T 细胞可能受到肿瘤微环境的影响，导致其降低或丧失活性（包括增殖和免疫活性等），这一现象被称为 T 细胞「耗竭」。例如，2019 年荷兰 Ton N. Schumacher 团队在肠癌和卵巢癌患者中对于肿瘤浸润 T