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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
320
- 英文名:
RIPA Lysis Buffer
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏
- 规格:
100ml|500ml
特别提示:包括加强型RIPA裂解试剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:加强型RIPA裂解试剂
英文名称:RIPA Lysis Buffer
产品货号:JN0191
产品规格:100ml|500ml
RIPA裂解试剂是一种传统的细胞组织快速裂解液。在普通RIPA的基础上改进而来,含有多种蛋白酶抑制剂。组成:0.1%SDS,1% Triton X-100,1%脱氧胆酸钠,偏钒酸钠,EDTA等。可以有效抑制蛋白降解。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western blot、IP 等。
我公司销售的加强型RIPA裂解试剂价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验1ml RIPA buffer contains 35μl proteinase inhibitor(sigma cat no P8340) and 10μl phosphatase inhibitorRIPA buffer 最终浓度1M Tris-HCl pH7.5) 5 ml 50mMNaCl 0.87g 0.15 MNa-deoxycholale 0.1g (1%)0.5M EDTA(pH8.0) 0.8mlNaF 41 mgNonidet P40 1 ml (1%)Aprotinin
细胞沉淀后,加入预冷的 RIPA 液(含PMSF),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。轻轻混匀细胞悬液,用振荡器在 4℃ 振荡 15min 以裂解细胞。 用经蒸馏水预冷的橡皮或塑料细胞刮棒将贴壁细胞转移至一离心管中。 于 4℃,10000 rpm 离心裂解液 15 min,迅速转移上清至另一离心管中,弃掉沉淀。 将 Agarose protein A+G 珠子混匀:用预冷的 PBS 洗涤 Agarose protein A+G 珠子两次,并将其用 PBS 调
脏蛋白提取得到蛋白质图谱[1]: 图 1:从小鼠脾脏和肝脏中使用不同方法提取总蛋白的蛋白图谱 条带 1 为柱式法提取的蛋白样品,条带 2 为 RIPA 可溶组分(RIPA 裂解后的上清),条带 3 为 RIPA 不可溶性组分(丢弃的沉淀部分)。实验发现 RIPA 的不可溶组分蛋白质图谱与可溶性组分图谱相似,但是不完全相同。 丢弃的不可溶组分中仍然可检测到许多蛋白条带,覆盖了整个蛋白质图谱分子量范围,不同样品的不可溶组分图谱也各不相同。丢失的蛋白会引起蛋白图谱发生变化,改变不同种类蛋白的比例,且具有
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