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石膏样小孢子菌探针法荧光定量PCR试剂盒

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  • 2025年08月12日
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      有效期一年

    • 库存

      30

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 规格

      50次

    PCR试剂盒包装规格及成分
     
    编号 成分 十孔盒包装(去纸托)
    试剂一 2×PCR MagicMix 1mL(亮黄盖)
    试剂二 成分 PCR 引物混合液 100 uL(白盖)
    试剂三 成分 PCR 阳性对照 50 uL(黄盖)
    试剂四 超纯水 1 mL(本色盖)
    试剂五 DNA 释放剂试用装 50 次(成分见下)
    试剂六 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 50 uL(白盖)
    试剂七 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 100uL(绿盖)
    试剂八 免 DNA 提取试剂溶液 B 400 uL(红盖)
    试剂九 使用手册 1














    简并性引物对PCR扩增有无影响?
    有影响。简并数量应尽量少。
    通常一条引物中简并的碱基不要超过4处,如果简并的碱基数过多,则会造成反应体系中有效引物的量相对减少,此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大,容易引起非特异扩增,应加以注意。

    适合的模板添加量是多少?
    根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同,PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时,过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外,使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时,根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
    使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时,模板可按以下推荐量添加(50 μl反应体系):
       · Human genomic DNA:5~200 ng
       · E.coli genomic DNA: 100 pg~100 ng
       · cDNA Library:1~200 ng
       · λDNA:10 pg~10 ng
       · 质粒DNA:10 pg~1 ng

    PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后,克隆于去磷酸的平滑末端载体时,其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
    需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后,与去磷酸的平滑末端载体连接之前,PCR产物必须进行5′末端磷酸化。

    产品细节图片1


     

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