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- 2026年01月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
‘-20℃保存
- 保质期：
有效期一年
- 库存：
30
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次
| 编号 | 成分 | 十孔盒包装（去纸托） |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1mL（亮黄盖） |
| 试剂二 | 成分 PCR 引物混合液 | 100 uL（白盖） |
| 试剂三 | 成分 PCR 阳性对照 | 50 uL（黄盖） |
| 试剂四 | 超纯水 | 1 mL（本色盖） |
| 试剂五 | DNA 释放剂试用装 | 50 次（成分见下） |
| 试剂六 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 | 50 uL（白盖） |
| 试剂七 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 | 100uL（绿盖） |
| 试剂八 | 免 DNA 提取试剂溶液 B | 400 uL（红盖） |
| 试剂九 | 使用手册 | 1 份 |
简并性引物对PCR扩增有无影响?
有影响。简并数量应尽量少。
通常一条引物中简并的碱基不要超过4处，如果简并的碱基数过多，则会造成反应体系中有效引物的量相对减少，此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大，容易引起非特异扩增，应加以注意。
适合的模板添加量是多少?
根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同，PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时，过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外，使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，模板可按以下推荐量添加（50 μl反应体系）：
· Human genomic DNA：5～200 ng
· E.coli genomic DNA: 100 pg～100 ng
· cDNA Library：1～200 ng
· λDNA：10 pg～10 ng
· 质粒DNA：10 pg～1 ng
PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后，克隆于去磷酸的平滑末端载体时，其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后，与去磷酸的平滑末端载体连接之前，PCR产物必须进行5′末端磷酸化。
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文献和实验菌属（Microsporum） 21 1 15 + + + + + - + - + 表20-2 癣菌的培养特征 属名 肉眼菌落外观 镜检培养的真菌 性 状 颜 色 大分子孢子 小分子孢子 厚膜孢子 菌丝特殊形态 毛癣菌 绒絮状粉粒状或蜡样 灰白、淡红、红、紫、黄、橙、棕 细长棒状，壁较薄，数目少或无 丛生呈葡萄状、梨状、棒状，较常见 有时可见 螺旋状、球拍状、结节状、鹿角状 表皮癣菌 绒絮状
有时可见 螺旋状、球拍状、结节状、鹿角状 表皮癣菌 绒絮状 粉粒状 黄绿色 卵形或粗棒状壁较薄，数目多
寄生在人类及各种动物的皮肤、爪、毛、须等处，但不侵入身体深部的真菌之总称。金钱癣，脚癣、白癣等皮肤病，均由此类真菌侵染所致。属于半知菌念珠菌类的小孢菌（ Microsporum）、发癣菌（ Trichophyton）、表皮癣菌（ Epidermophyton）等属霉菌包括多个种，但临床上发现的，常常是同物异名。在 Sabouro琼脂培养基中加入青霉素和链霉素以防止细菌繁殖，再加入环己酰亚胺（ 0.1— 0.5毫克／毫升）抑制一般腐生菌，然后将削取下的受感染的皮肤放在这种培养基上，这些真菌
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