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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
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‘-20℃保存
- 保质期：
有效期一年
- 库存：
30
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次
| 编号 | 成分 | 十孔盒包装（去纸托） |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1mL（亮黄盖） |
| 试剂二 | 成分 PCR 引物混合液 | 100 uL（白盖） |
| 试剂三 | 成分 PCR 阳性对照 | 50 uL（黄盖） |
| 试剂四 | 超纯水 | 1 mL（本色盖） |
| 试剂五 | DNA 释放剂试用装 | 50 次（成分见下） |
| 试剂六 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 | 50 uL（白盖） |
| 试剂七 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 | 100uL（绿盖） |
| 试剂八 | 免 DNA 提取试剂溶液 B | 400 uL（红盖） |
| 试剂九 | 使用手册 | 1 份 |
简并性引物对PCR扩增有无影响?
有影响。简并数量应尽量少。
通常一条引物中简并的碱基不要超过4处，如果简并的碱基数过多，则会造成反应体系中有效引物的量相对减少，此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大，容易引起非特异扩增，应加以注意。
适合的模板添加量是多少?
根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同，PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时，过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外，使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，模板可按以下推荐量添加（50 μl反应体系）：
· Human genomic DNA：5～200 ng
· E.coli genomic DNA: 100 pg～100 ng
· cDNA Library：1～200 ng
· λDNA：10 pg～10 ng
· 质粒DNA：10 pg～1 ng
PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后，克隆于去磷酸的平滑末端载体时，其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后，与去磷酸的平滑末端载体连接之前，PCR产物必须进行5′末端磷酸化。
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文献和实验（一）医院感染常见的微生物 细菌、衣原体、支原体、病毒、真菌及寄生虫皆可引起医院感染。医院感染常见的微生物有： 1.细菌：葡萄球菌属、微球菌属、链球菌属、（包括A.B.C.D.G群及肺炎链球菌）、肠杆菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、军团菌、脑膜炎败血性黄杆菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、产单核细胞李斯特菌、类杆菌、产气荚膜梭菌、破伤风梭菌、核梭杆菌、丙酸杆菌、消化球菌等。 2.真菌：假丝酵母菌、组织胞浆菌、球孢子菌、隐球菌、曲霉菌等医`学教育网搜集整理。
医院感染常见的微生物监测： （一）医院感染常见的微生物细菌、衣原体、支原体、病毒、真菌及寄生虫皆可引起医院感染。医院感染常见的微生物有： 1.细菌 葡萄球菌属、微球菌属、链球菌属、（包括A．B．C．D．G群及肺炎链球菌）、肠杆菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、军团菌、脑膜炎败血性黄杆菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、产单核细胞李斯特菌、类杆菌、产气荚膜梭菌、破伤风梭菌、核梭杆菌、丙酸杆菌、消化球菌等。 2.真菌 假丝酵母菌、组织胞浆菌、球孢子菌、隐球菌、曲霉
1928年，弗莱明发明了第一个抗生素--青霉素，当时被誉为人类医学史上的一个重大的里程碑。抗生素问世后，创造了许多医学奇迹，使许多疾病消失无踪，如肺炎、脑膜炎、产褥热、败血症、结核等。许多人因此而相信疾病从根本上是可以治愈的。半个多世纪以来，抗生素是否如这些人所愿，给人类根除疾病带来了希望呢？ 事实恐怕远非如此，21世纪的今天，耐药菌的发展令人触目惊心。 引发腥红热的A号链球菌的消失与再现就是一个经典例子，而且表明对一种细菌的成功抑制能促成另一种细菌的出现
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