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- 2025年07月16日
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‘-20℃保存
- 保质期：
有效期一年
- 库存：
30
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次
| 编号 | 成分 | 十孔盒包装（去纸托） |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1mL（亮黄盖） |
| 试剂二 | 成分 PCR 引物混合液 | 100 uL（白盖） |
| 试剂三 | 成分 PCR 阳性对照 | 50 uL（黄盖） |
| 试剂四 | 超纯水 | 1 mL（本色盖） |
| 试剂五 | DNA 释放剂试用装 | 50 次（成分见下） |
| 试剂六 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 | 50 uL（白盖） |
| 试剂七 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 | 100uL（绿盖） |
| 试剂八 | 免 DNA 提取试剂溶液 B | 400 uL（红盖） |
| 试剂九 | 使用手册 | 1 份 |
简并性引物对PCR扩增有无影响?
有影响。简并数量应尽量少。
通常一条引物中简并的碱基不要超过4处，如果简并的碱基数过多，则会造成反应体系中有效引物的量相对减少，此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大，容易引起非特异扩增，应加以注意。
适合的模板添加量是多少?
根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同，PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时，过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外，使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，模板可按以下推荐量添加（50 μl反应体系）：
· Human genomic DNA：5～200 ng
· E.coli genomic DNA: 100 pg～100 ng
· cDNA Library：1～200 ng
· λDNA：10 pg～10 ng
· 质粒DNA：10 pg～1 ng
PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后，克隆于去磷酸的平滑末端载体时，其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后，与去磷酸的平滑末端载体连接之前，PCR产物必须进行5′末端磷酸化。
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文献和实验恩泽康泰进军家畜外泌体研究领域——全面解锁猪/牛/羊/鸡外泌体研究
的潜在指标(Animal. 2021 Apr;15(4):100182. IF=3.6 2区)，等研究。 b.疫病/家畜疾病 急性肺损伤、猪流行性腹泻病毒感染、非洲猪瘟病毒（ASFV）、亚洲鸡瘟感染传播等，在养猪等家畜业都有一定的发病率，给患病动物造成了极大的痛苦，同时也给养殖户造成了巨大的经济亏损，严重的可造成患病动物死亡。因此，阐述外泌体介导的家畜疾病发病和感染病毒传播机制，也是一个需要进行研究的方向，以期为家畜养殖生产中相关疾病防控提供
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毒药物设计指明新的候选靶点。图源：Nature 5、非洲猪瘟病毒 pA104R 与 DNA 结合的结构基础及其二苯乙烯衍生物的抑制作用https://doi.org/10.1073/pnas.1922523117非洲猪瘟病毒（ASFV）是一种具有高度传染性的核质大 DNA 病毒（NCLDV），可导致猪的死亡率接近 100％。因此迫切需要开发针对这种病毒的有效疫苗和药物。而 pA104 是一种源自 ASFV 的组蛋白样蛋白，与细菌 HU / IHF 家族成员共享序列和功能相似性，并且对于病毒复制至关
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Swine Fever Virus（非洲猪瘟病毒的冷冻电镜结构）非洲猪瘟病毒（ASFV）是具有二十面体多层结构的大型双链 DNA 病毒。ASFV 引起致命的猪出血性疾病，目前已对亚洲猪肉业造成广泛破坏。在这里，研究人员解析了 ASFV 的二十面体衣壳在 4.6 -Å 处的冷冻电镜（Cryo-EM）结构。ASFV 颗粒由 8280 拷贝的主要衣壳蛋白 p72、60 拷贝的戊糖蛋白和至少 8340 个次要衣壳蛋白组成，其中可能有 3 种不同类型。次要衣壳蛋白在外壳下方形成一个六边形网络，将相邻的衣壳
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