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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
‘-20℃保存
- 保质期：
有效期一年
- 库存：
30
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次
| 编号 | 成分 | 十孔盒包装（去纸托） |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1mL（亮黄盖） |
| 试剂二 | 成分 PCR 引物混合液 | 100 uL（白盖） |
| 试剂三 | 成分 PCR 阳性对照 | 50 uL（黄盖） |
| 试剂四 | 超纯水 | 1 mL（本色盖） |
| 试剂五 | DNA 释放剂试用装 | 50 次（成分见下） |
| 试剂六 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 | 50 uL（白盖） |
| 试剂七 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 | 100uL（绿盖） |
| 试剂八 | 免 DNA 提取试剂溶液 B | 400 uL（红盖） |
| 试剂九 | 使用手册 | 1 份 |
简并性引物对PCR扩增有无影响?
有影响。简并数量应尽量少。
通常一条引物中简并的碱基不要超过4处，如果简并的碱基数过多，则会造成反应体系中有效引物的量相对减少，此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大，容易引起非特异扩增，应加以注意。
适合的模板添加量是多少?
根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同，PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时，过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外，使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，模板可按以下推荐量添加（50 μl反应体系）：
· Human genomic DNA：5～200 ng
· E.coli genomic DNA: 100 pg～100 ng
· cDNA Library：1～200 ng
· λDNA：10 pg～10 ng
· 质粒DNA：10 pg～1 ng
PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后，克隆于去磷酸的平滑末端载体时，其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后，与去磷酸的平滑末端载体连接之前，PCR产物必须进行5′末端磷酸化。
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文献和实验含义是砂（areno）的意思，该病毒质粒内含有像沙样的颗粒。原先它归类于虫媒病毒（ a-rbovirus）内，由于它与淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（ LCM virus）有相同之处，因而由罗氏（ W． P． Rowe）于 1970年把它划分出来独成一属。质粒为直径 50 300毫微米（平均 110 130毫微米）的多形态。在包膜内含有数粒直径为 20 30毫微米的核糖体样的颗粒。核酸为单链 RNA，并由三段组成（分子量 3.2× 106 ）。无红细胞凝集反应。在该属病毒中具有共同
效应用于两步法抗体纯化的精纯步骤。 Capto™ MMC系列可直接用于发酵液的高盐上样，有效简化步骤，降低成本。 Capto™ Core系列广泛应用于病毒、病毒样颗粒、病毒载体、外泌体等大粒径蛋白分离中。 不同层析介质之间的比较 1. Capto™ Core400 & Capto™ Core700 Capto™ Core是一种具有独特双层结构的多模式填料。其外层是5µm的钝化层，屏蔽了所有的结合位点并精准控制孔径。分子量大于700kDa或400kDa的生物大分子不能进入填料内部。其内层是多模式配
of the neonatal virome is modulated by breastfeeding的研究性论文，该研究揭示了新生儿病毒群落的组装是分步进行的，通过母乳喂养可以调节新生儿病毒的逐步组装，抑制病毒在人体细胞中的定植与发展。 研究结果： 首先为了研究新生儿体内早期的病毒，研究团队收集了20名健康婴儿不同阶段的粪便样本。通过颗粒富集和SYBR染色，观察到出生后的11-152小时内，17/20的新生儿粪便样本中还检测不到病毒样颗粒（图1a）；而1个月大时，大多样本中已经都能检测到，且每克样本中病毒样颗粒数
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