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- 2025年07月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
规格：100管/96样
测试方法：微量法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
以下是硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒100管/96样报价的详细介绍：
样品预处理:
硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒100管/96样报价样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则：
1、硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒100管/96样报价天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
样品制备：
1）. 硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒100管/96样报价直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
D丝氨盐盐 5874577 Diphenylcarbazide,≥98.0%
1氧2丙 5878193 Thiosemicarbazide,≥99.0%
7异 58794095 Biuret,98%
D生物 58855 4tertButylbenzhydrazide,97%
4氨1 58859464 Methylhydrazine,98%
2氯3氨5啶 588729991 Isoluminol,98%
(3氧代丙)氨叔 58885602 Hydrazine acetate,97%
5氯2戊酮 5891214 Carbohydrazide,98%
4肼 589219 NIsopropylideneN′2nitrobenzenesul...
对二 589297 Phthalhydrazide,99%
3胺 58971112 Benserazide hydrochloride,≥98%
4羟硼 59016932 Cyanoacetohydrazide,98%
(S)3 59045828 2,4,6Trichlorophenylhydrazine,98%
4羟2酮 590909 Adipic acid dihydrazide,≥98%
2炔 590932 Formic hydrazide,97%
Ecl136 II 1500 units
Eam1105 I 1000 units
Eam1104 I 1500 units
Eam1104 I 300 units
Dra I 1500 units
Csp6 I 1500 units
Cfr42 I 5x1200 units
Cfr13 I 1000 units
硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒100管/96样报价瑞舒伐他汀/罗苏伐他汀游离酸 Rosuvastatin 287714-41-4 ：>97%,游离酸
苏丹I/溶剂黄14 Sudan I/Solvent Yellow 14 842-07-9 ：BS生物染色级
苏丹II/苏丹2/溶剂橙7 Sudan II /Solvent Orange 7 3118-97-6 ：BS
苏丹Ⅲ/苏丹红III/溶剂红23 Sudan3 85-86-9 ：BS
苏丹Ⅳ/苏丹红4/溶剂红24 Sudan IV/Solvent Red 24 85-83-6 ：BS
油红O/溶剂红27/苏丹红5B Oil red O/Solvent Red 27 1320-06-5 ：BS
苏丹红G/溶剂红1/油红113 Sudan red G/Solvent Red 1 1229-55-6 ：BS
苏丹黑B/溶剂黑3 Sudan Black B /Solvent Black 3 4197-25-5 ：BS(生物染色)
苏丹红B Sudan Red B/Solvent Red 25 3176-79-2 ：AR
苏丹红7B/溶剂红19/脂肪红7B Sudan Red 7B/Solvent Red 19 6368-72-5 ：BS
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文献和实验关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
化钠、甘油和硫还原试剂如DTT的存在也将对酶的活性恢复有利；6）疏水蛋白质恢复活性时，必须用无离子去污剂或两性离子去污剂替代SDS，以保持蛋白质的可溶性。其他实验室经验1，在凝胶中复性是可以做到的。用2.5％triton x-100 洗脱45分钟X2，即可将SDS洗脱出来。可以试一试。先回收再复性的方法不太清楚。2，有的蛋白可以复性，方法是用将胶在2.5％triton x-100 沁泡1小时，37度摇荡。然后在缓冲液中泡1小时，37度摇荡，再上样前不能加热。不过，只有很少一些蛋白可以复兴，最好的办法环视
ELISA板，国际上标准的微量滴定板为8×12的96孔式。为便于作少量标本的检测，有制成8联孔条或12联孔条的，放入座架后，大小与标准ELISA板相同。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。聚苯乙烯经射线照射后，其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接法测抗体时空白值较大。良好的ELISA板应该
组织化学显色. 时间一般不超过30 Min. 可不时在显微镜下进行观察. 待细胞着色而背底颜色较淡时马上吸去显色液. 用蒸馏水迅速冲三次后加入0. 01 MKPBS终止反应； 8. 梯度酒精脱水之后. 封片. 拍照。 细节将消除内源性过氧化物酶这一步放在后面. 能避免双氧水对目的蛋白的影响 经验二 （1）实验技术大类： 免疫测定与诊断技术 （2）具体实验技术名称： ELISA （3）实验对象： 肿瘤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
