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- ATCC/中科院/同济大学
- 详见说明
- 244
- 2025年08月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SW626
- 库存：
咨询客服
- 供应商：
蒂科生物
- 肿瘤类型：
无
- 细胞类型：
详询
- 品系：
咨询客服
- 组织来源：
人源
- 相关疾病：
咨询客服
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
细胞说明书
- 细胞形态：
悬浮/贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
无
- 生长状态：
细胞说明书
- 规格：
1×106
- 细胞代号：SW626
- 细胞名称：人卵巢癌细胞
- 细胞规格：1 mL/T25
- 细胞数量：1*106
- 细胞包装：细胞株1份+细胞说明书1份+完全培养基1份
- 细胞运输：常温运输或干冰运输
SW626细胞|人卵巢癌细胞|SW626细胞|人卵巢癌细胞|
收到细胞的注意事项：
- 用75%酒精喷洒整个瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代；
- 待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，第一次传代比例为1:2；
- 传代步骤：将0.25%含EDTA胰酶置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入1ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
冻存条件：HAKATA无血清细胞冻存液（H-W-100），用4度保存的冷冻液直接重悬细胞，不能预热后使用。（该款冻存液适用于任何细胞的冻存）
SW626细胞|人卵巢癌细胞|SW626细胞|人卵巢癌细胞|
运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
- 干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
- 存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
- 收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
- 细胞用途：仅供科研使用。
SW626细胞|人卵巢癌细胞|SW626细胞|人卵巢癌细胞|
产品质量保证及售后
- 细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，我们完全免费重新发货。
- 实验过程中若确定是客户问题，客户仅需支付物流和耗材费用，我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
- 产品使用过程中，蒂科生物可提供技术上的指导。
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文献和实验「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
的外泌体能促进 CRC 的增殖、迁移和侵袭 作者从两种 CRC 细胞系（HCT116和SW480）上清中分别分离获得外泌体，经过透射电镜、NTA 和 WB 鉴定后，确认已分离出外泌体。随后，作者用外泌体处理对应的 CRC 细胞，发现外泌体能显著促进 CRC 细胞增殖、迁移和侵袭，并减少凋亡。 WB 结果也显示，外泌体能提升 CRC 细胞中 BCL-2、 N-cadherin、Vimentin、MMP9 蛋白水平，和降低 E-cadherin、Cleaved-caspase3、Cleaved
藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态，作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平，在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后，与对照相比，细胞中的 ROS 含量急剧升高，随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响，结果表明，雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌细胞
[SW-626, SW626] JHU-56 Homo sapiens (human) p53R yosy 一个患者的结肠癌组织对应一种结肠癌细胞吗？求大神解答！ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
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