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- 咨询客服
- 95
- 2025年08月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H596
- 库存：
咨询客服
- 品系：
咨询客服
- 组织来源：
人源
- 相关疾病：
咨询客服
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
细胞说明书
- 细胞形态：
悬浮/贴壁
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
无
- 生长状态：
细胞说明书
- 规格：
1×106
- 细胞代号：NCI-H596
- 细胞名称：人热肺腺鳞癌细胞
- 细胞规格：1 mL/T25
- 细胞数量：1*106
- 细胞包装：细胞株1份+细胞说明书1份+完全培养基1份
- 细胞运输：常温运输或干冰运输
NCI-H596细胞|人热肺腺鳞癌细胞|NCI-H596细胞|人热肺腺鳞癌细胞|
收到细胞的注意事项：
- 用75%酒精喷洒整个瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代；
- 待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，第一次传代比例为1:2；
- 传代步骤：将0.25%含EDTA胰酶置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入1ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
冻存条件：HAKATA无血清细胞冻存液（H-W-100），用4度保存的冷冻液直接重悬细胞，不能预热后使用。（该款冻存液适用于任何细胞的冻存）
NCI-H596细胞|人热肺腺鳞癌细胞|NCI-H596细胞|人热肺腺鳞癌细胞|
运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
- 干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
- 存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
- 收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
- 细胞用途：仅供科研使用。
NCI-H596细胞|人热肺腺鳞癌细胞|NCI-H596细胞|人热肺腺鳞癌细胞|
产品质量保证及售后
- 细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，我们完全免费重新发货。
- 实验过程中若确定是客户问题，客户仅需支付物流和耗材费用，我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
- 产品使用过程中，蒂科生物可提供技术上的指导。
细胞的培养，血清和冻存液是必不可少的试剂之一，下面给您分享一下公司最新活动内容：
活动主题：4月狂想，好礼送不停！！！
活动时间：4月15日—6月30日
活动一：
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
一、实验材料NCI-H1299，购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家（货号）细胞培养瓶FALCON 中国（353014）Penicillin/streptomycin solution（KGY002）0.25% Tripsin-EDTA（BK-E3076）PBS（BK330-2）胎牛血清GIBCO 美国（10270-106）1640 培养基Hyclone 美国（SH3080901）Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
potential loss and cell cycle arrest》的论文。文章了评估 epicatechin 对 NCI-H2172 非小型细胞肺癌细胞的抗癌作用，重点观测其对自噬细胞死亡、线粒体膜电位 （m） 丧失和细胞周期阻滞的影响。图片来源于 Molecular Medicine Reports 官网然而，就在发表后的第二天，PubPeer 网站上的匿名网友指出，文章 Fig4 中的多个细胞为复制细胞。匿名网友指出，相同颜色圈出的细胞是相同的细胞。图片来源于 PubPeer 官网，相同圈中细胞
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