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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
45
- 英文名:
N'N-Dimethyldauricine iodideN'N-二基蝙蝠葛碱化物
- CAS号:
17670-06-3
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10mg
| 产品名称 | N'N-Dimethyldauricine iodideN'N-二基蝙蝠葛碱化物规格 |
| 规格 | 10mg |
| CAS号 | 17670-06-3 |
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法:
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开:
当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢:
在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
聚丙烯树脂IIICAS 订购|咨询规格:200mg
水杨片(不含水杨对照品)CAS 订购|咨询规格:20片/瓶
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N'N-Dimethyldauricine iodideN'N-二基蝙蝠葛碱化物规格新橙皮甙二查尔 207027
Neosperidin dihydrochalcone分子式:C28H36O15分子量:612.58
新橙皮甙二查耳 新橙皮苷二查尔 新橙皮苷芳基烯酰芳棓 新橙皮甙二茶尔备注:
白当归 260919
Byakangelicol分子式:C17H16O6分子量:
备注:
商陆皂苷 65497-07
Esculentoside A分子式:C42H66O16分子量:826.96
商陆皂苷 商陆皂甙A 商陆种苷A 商陆皂甙备注:
(R型)人参皂苷Rg2
N'N-Dimethyldauricine iodideN'N-二基蝙蝠葛碱化物规格操作步骤:
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均 匀,涂成薄层。
3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
7、脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
9、 干燥。镜检:置油镜观察。 染色结果: 革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。
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文献和实验HBsAg 的复钙人血浆,阳性对照品 HBsAg 的含量标明为 P=9±2ng /ml。每次试验设 2 个阳性对照和 3 个阴性对照。测得A值后,先计算阴性对照A值的平均数(NC X )和阳性对照A值的平均数(PCX),两个平均数的差(P-N)必须大于一个特定的数值(例0.400),试验才有效。3 个阴性对照 A 值均应≥0.5×NCX,并 ≤1.5×NCX,如其中之一超出此范围,则弃去,而已另两个阴性对照重新计算 NCX;如有两个阴性对照 A值超出以上范围,则该次实验无效。阳性判定值按下式计算: 阳性
3548.51 3231.95 2206.27 2114.11 11100.84(ΣX2 ) H0 :湖水四个季节氯化物含量的总体均数相等,即μ1 =μ2 =μ3 =μ4 H1 :四个总体均数不等或不全相等
62O11)。它能溶解脂质,以增加抗体对细胞膜的通透性。1%的Triton X-100常用于漂洗组织标本,0.3%的Triton X-100则常用于稀释血清,配制BSA等。 3、甲醇-H2O2液 试剂:纯甲醇 10ml 30% H2O2 0.1ml 配制方法:吸取30%的H2O20.1ml,加入100ml纯甲醇中,充分混匀即可,使H2O2终浓度为0.3%(也有的用0.03%、0.5%等)。 甲醇-H2O2处理组织标本,具有封闭内源性过氧化物酶活性的作用
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