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文献和实验兔 抗胸腺细胞球蛋白(ATG) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定兔血清,血浆及相关液体样本中抗胸腺细胞球蛋白(ATG)含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双 抗原 夹心法测定 标本 中 兔抗胸腺细胞球蛋白(ATG) 水平。用纯化的 抗原 包被微孔板,制成固相 抗原 ,往包被单抗的微孔中依次加入 抗胸腺细胞球蛋白(ATG) ,再与 HRP 标记的抗原结合
);蒸馏水;烧杯(400-600ml);加样枪(5-100μl)。 实验步骤 1. 准备琼脂糖凝胶 将琼脂和电泳缓冲溶液混合放入90℃水浴加热至溶化,制成1%琼脂,将琼脂在冷却前铺在水平玻璃板上,待冷却至室温后,按图用内径4毫米的打孔器打孔及制作凹槽。 2. 电泳 将用电泳缓冲溶液稀释的4%-5%的抗原用滴管小心放入小孔中,将胶板放入电泳槽中并用润湿的滤纸将胶板和电泳槽中的缓冲溶液相连。盖上电泳
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞,则得到单克隆抗体,如果用动物的血清,则得到多克隆抗体。但从理论上说,这些抗体都应针对抗原来自的动物,例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠,则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇,因此,免疫动物后,这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
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