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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
47
- 英文名:
吲哚乙酸氧化酶活性检测试剂盒
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50管/48样
规格: 50管/48样
测试方法:可见分光光度法
试剂及耗材:
流动相A:超纯水
流动相B:色谱纯
色谱柱:Beksich糖柱,4.6*250mm,5um
柱温箱温度:30C
样品:样品提取物
以下是吲哚乙酸氧化酶活性检测试剂盒50管/48样报价的详细介绍:
样品预处理:
吲哚乙酸氧化酶活性检测试剂盒50管/48样报价样品经蛋白沉淀后,0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%:22%水等梯度比例进行检测,运行时间为20min
流动相流速:0.9ml/min
样品检测:样品配置好后置于自动进样器中,使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则:
1、吲哚乙酸氧化酶活性检测试剂盒50管/48样报价天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
样品制备:
1). 吲哚乙酸氧化酶活性检测试剂盒50管/48样报价直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
4氟3氧腈 243128372 2,3Dimethyl4nitroanisole,95%
5苄氧吲哚3腈 2436159 2,6Difluoroanisole,98%
蒎 2437958 2,5Difluoroanisole,98%
4丙 196625 2,4Difluoroanisole,99%
L()岩藻糖 2438804 2Chloro5nitroanisole,98%
(4,4,5,5四1,3,2二氧杂2) 24388236 2Chloro5fluoroanisole,97%
盐强力霉 24390145 2Chloro4fluoroanisole,97%
3 24398887 4Bromo3nitroanisole,97%
26胺 24549062 2Bromo5nitroanisole,98%
富马单 204296 4Bromo2,5difluoroanisole,99%
GRUBB‘S第二代催剂 246047723 4Bromo2methylanisole,98%
甘氨苄盐盐 2462319 2Bromoethyl ether,90%
61茚满酮 24623243 2Bromo4fluoroanisole,96%
41茚酮 24644788 2Bromo5fluoroanisole,99%
1NBoc顺式1,4环二胺 247570247 2,3Dimethylanisole,97%
Lambda DNA/HindIII Marker, readytouse
Lambda DNA/HindIII Marker
Lambda DNA/HindIII Marker
MassRuler DNA Ladder, Mix, readytouse
MassRuler High Range DNA Ladder, readytouse
MassRuler Low Range DNA Ladder, readytouse
0.5 ml 硅离心管
200 μl 硅吸头 W/0 barrier
吲哚乙酸氧化酶活性检测试剂盒50管/48样报价硫锌酸 Alphalipoic acid 62-46-4 :>98%
硫辛酸(标准品) Alphalipoic acid 62-46-4 :HPLC≥98%,标准品
盐酸氨索 Ambroxol HCl 23828-92-4 :>98%,BR
盐酸氨索(标准品) Ambroxol HCl 23828-92-4 :含量测定
氨磷汀(三水) Amifostine 112901-68-5 :干品Purity≥98.0%
杆菌肽 Bacitracin 1405-87-4 :>65IU/MG,BR
盐酸阿米替林 Amitriptyline HCl 549-18-8 :>98%,USP31
苯磺酸氨氯地平(络活喜、安洛地) Amlodipine Besylate 111470-99-6 :>99%,EP 6.4,BR
苯磺酸氨氯地平(标准品) Amlodipine Besylate 111470-99-6 :HPLC>98%,标准品
盐酸阿莫罗芬/盐酸阿莫洛芬 Amorolfine hydrochloride 78613-38-4 :≥99,BR
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文献和实验-2 和bcl-X (长的) 作为抗凋亡(bcl-2 和bcl-X)的调节物,它们的表达水平比例决定了细胞是凋亡还是存活。用荧光定量PCR技术来检测基因表达水平无疑比之前者更快更准确。通过检测fas, bax-alpha 和 bcl-X (长的) 基因的 mRNA表达水平来进行细胞凋亡的检测。 细胞内氧化还原状态改变的检测: 正常状态下,谷光苷肽(GSH)作为细胞的一种重要的氧化还原缓冲剂。细胞内有毒的氧化物通过被GSH还原而定期去除,氧化型的GSH又可被GSH还原酶迅速还原。这一反应在线粒体中尤为
32)的X线结晶图像,结果显示它们具有相似的空间结构,在P20的C端和P10的N端有200多个氨基酸残基的序列尤为保守,在空间结构上组成相似的b 折叠中心和相邻的a 螺旋,保守的、对蛋白酶活性有特殊意义的氨基酸残基均位于这一段,并形成特定的结构。不同源的序列主要存在于P20的N端和P20与P10交界处,这两个部位的氨基酸残基在蛋白酶活化过程中一般被全部或部分切除。 所有的成员都保守性地包含有与底物P1Asp作用的氨基酸残基,如在ICE中,它们是催化中心的Cys285
为2%绵羊红细胞及2单位的溶血素。皮肤试验:将豚鼠背部剃毛,用10%同种脊髓生理盐水悬液0.1ml作皮内注射, 注后当时及24、48小时观察皮肤反应。本实验在注后当时不见皮肤反应,而在24小时出现红斑或硬结,48小时仍存在,所以是延缓型反应。组织学检查:在实验终了时处死动物,取出脑及脊髓等欲检查的脏器,福尔马林固定,常规切片、染色作镜检。可见脊膜及中央管周围有明显的淋巴样组织浸润、增厚,脊髓白质内有细胞浸润的小灶状病变及静脉周围呈套袖样浸润。神经细胞有坏死,细胞核消失呈匀质小体,或细胞体消失留下
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