细胞滤网， 40µm 蓝色，灭菌，独立包装，50个/箱 

支原体污染的特点及检验

min。 　　·  吸掉Hoechst 33258染液后，以无菌水洗涤3次，风干后加入1滴的mounting solution，并以盖玻片覆盖之。 　　·  以100x-400x萤光显微镜观察。打开水银光源10 min后，以UV激发光束(330～380 nm)之滤光镜，观察细胞核外是否有蓝色萤光小点或是丝状点之萤光物产生。 结果判读︰ 若有支原体污染，在Vero细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或是丝状点。其形状一致，与细胞残片染成之不规则点状物不同。其萤光可维持数星期。 图例

细胞培养完整手册

g ， Na2HPO4·H2O 1.56g ， KH2PO40. 2g ）倒入盛有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至 1000ml ，摇匀即成新配制的 PBS 溶液。 2.移入溶液瓶内待消毒：将 PBS 倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内 8 磅 消毒 20 分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。 三、胰蛋白酶溶液的配制与消毒： 胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一

基因细胞内导入技术

至1:20传代，接种含有G418的两个10cm(或6cm)培养皿中，培养3天。 (5)更换培养液(含选择性G418药物)共培养7-10天，此时克隆应该非常明显，计算克隆数。 (6)滴度计算公式：  G418-RCFU(集落形成单位)/m=克隆数/病毒体积(mL)×复制因子X接种率  若为(4)-a中所叙，病毒携带LacZ,用X-gal染色细胞根据显示的克隆数，计算病毒的滴度，其公式为：  X-gal CFU/mL=X-gal阴性克隆数/病毒体积(mL)  (7)其它方法再鉴定产生病毒的克隆