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- 上海一研
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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
DKW Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| DKW培养基说明书 | DKW Medium | 250g |
产品名称：DKW培养基说明书
英文名称：DKW Medium
产品规格：250g
产品用途：用于植物的组织培养用途:用于植物的组织培养。成分(g/L)pH值6.2 25℃用法称取本品 41.32g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,116℃高压灭菌 30 分钟,备用。注意:如果 pH 值偏低,请用稀氢氧化调整 pH 值至 6.2。
DKW培养基说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
DKW培养基说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
扎氯铵（标准品） Alkyldimethylbenzylammonium chloride 订购|咨询
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甲新斯的明(标准品) Neostigmine methyl sulfate 订购|咨询
甘草二（标准品） Dipotassium glycyrrhizinate 订购|咨询
尼美舒利（标准品） Nimesulide 订购|咨询
盐奥昔布宁（标准品） Oxybutynin HCl 订购|咨询
奥扎格雷（标准品） Ozagrel 订购|咨询
苄达赖氨 Bendazac L-lysine 订购|咨询
Phenylfluorone分子式：C19H12O5分子量：320.30
芴，基荧光，2,6,7-三羟基-基荧光,2,6,7-三羟基-基H-呫吨-,9-基,3,7-三羟基-氧蒽
钽试剂 3048
N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine分子式：C13H11NO2；C6H5CON(OH)C6H5分子量：213.23
N-酰基基羟,N-酰-N-基羟,N-酰胲,N-基酰羟肟
钽试剂 3048
N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine分子式：C13H11NO2；C6H5CON(OH)C6H5分子量：213.23
N-酰基基羟,N-酰-N-基羟,N-酰胲,N-基酰羟肟
钽试剂 3048
N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine分子式：C13H11NO2；C6H5CON(OH)C6H5分子量：213.23
N-酰基基羟,N-酰-N-基羟,N-酰胲,N-基酰羟肟
吉拉尔特试剂T 1236
DKW培养基说明书D()水杨苷 Cysteamine Hydrochloride 质量规格：>99%,BR
七叶苷（倍半水） Glycinamide hydrochloride 质量规格：0.98
1，10癸二 LHydroxyproline methyl ester hydrochloride 质量规格：>98%,BR
1,9壬二 DLeucine methyl ester hydrochloride 质量规格：>98%(T)
1,5二 (s)phenylglycine methyl ester hydrochloride 质量规格：0.98
仲 HDAlaOEt·HCl 质量规格：>98.5%,BR
异 Linagliptin 质量规格：>99%,二肽肽(DPP)抑制剂
DKW培养基说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
度的功能细胞。二、人外周血中 CD4 T 细胞分选实例1.产品信息： MojoSort™ Human CD4 T Cell Isolation Kit（BioLegend, Cat#480009），阴性分选试剂盒2.检测仪器型号：BD LSRⅡ3.样本：正常人外周血4.分选前后检测相关产品：PE-CD4（Biolegend, Cat# 317410）5.实验过程（1）采血之后采用达优™ 人淋巴细胞分离液分离人外周血单个核细胞。分离之后能见到明显的白膜层。（达优，Cat#DKW-KLSH-0100
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
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