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- 2025年07月05日
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40
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于植物的组织培养1、产品用途：用于植物的组织培养。2、产品用法：称取本品加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| RNS培养基说明书 | 250g |
RNS培养基说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
RNS培养基说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
RNS培养基说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂，产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等，公司产品几乎涉及所有领域，代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。
盐丙卡特罗（标准品） Procaterol HCl 订购|咨询
泛钠（标准品） Sodium D-pantothenate 订购|咨询
尼达尼布；BIBF 1120 Nintedanib (BIBF1120) 订购|咨询
核黄素磷钠混合物（标准品） Riboflavin-5-phosphate sodium 订购|咨询
麦芽糖（标准品） D-(+)-Maltose monohydrate 订购|咨询
尿素（标准品） Urea 订购|咨询
生物素（标准品） D-Biotin 订购|咨询
特非那定（标准品） Terfenadine 订购|咨询
N,N'-(3-氧代(3H)-异并呋喃基亚基双(6-羟基-基,1-亚基)亚基双N-(羧基基)甘 酞紫
钙镁试剂 31474
Calmagite分子式：C17H14N2O5S；HOC10H5N=NC6H3(OH)CH3SO3H分子量：358.37
3-羟基-(2-羟基-基基)偶氮-萘磺，1-(1-羟基-基-偶氮)-萘酚-磺
钙镁试剂 31474
Calmagite分子式：C17H14N2O5S；HOC10H5N=NC6H3(OH)CH3SO3H分子量：358.37
3-羟基-(2-羟基-基基)偶氮-萘磺，1-(1-羟基-基-偶氮)-萘酚-磺
钙镁试剂 31474
Calmagite分子式：C17H14N2O5S；HOC10H5N=NC6H3(OH)CH3SO3H分子量：358.37
3-羟基-(2-羟基-基基)偶氮-萘磺，1-(1-羟基-基-偶氮)-萘酚-磺
伍德沃德氏试剂K 41566
Woodward's Reagent K分子式：C11H11NO4S分子量：253.27
RNS培养基说明书亚麻籽油 DLCysteine 质量规格：>97%,易化
猪油 LHistidine 质量规格：>99%,BR
鱼肝油 LAlanine 质量规格：>99%,BR
棉籽油 LTyrosine 质量规格：>99%,BR
杏仁油 LTyrosine 质量规格：>98%,标准品
κ酪蛋白 LGlutamic acid 质量规格：>99%,BR
α酪蛋白 LGlutamic acid 质量规格：>99%(TLC)，标准品
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文献和实验1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
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