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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Peptone
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 蛋白胨（250g） | Peptone | 250g |
产品名称：蛋白胨（250g）
英文名称：Peptone
产品规格：250g
产品用途：用于培养基原材料,提供细菌生长所需的氮源和氨基酸用途:用于培养基原材料,提供细菌生长所需的氮源和氨基酸。技术指标总氮.........>14.5%水份..........<5%灼烧残渣......<15%氨基氮.......>2.8%磷..........< 0.2%说 明本品是采用新工艺提取而成，色泽淡黄色，含有多种营养成份，适合做微生物培养用原料。
蛋白胨（250g）实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
蛋白胨（250g）按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
炔诺孕（标准品） Norgestrel 订购|咨询
BML-275 HCl,物质C盐盐 Dorsomorphin 2HCl;BML275.HCL;Compound C 订购|咨询
甲巯咪唑（标准品） Methimazole 订购|咨询
枸橼氯米芬（标准品） Clomiphene citrate 订购|咨询
甲磺双氢麦角毒碱（标准品） Dihydroergotoxine mesylate 订购|咨询
6-醛基异麦冬黄A(标准品) 6-Aldehydoisoophiopogonanone A 订购|咨询
氯普吨（标准品） Chlorprothixene 订购|咨询
氯普吨 Chlorprothixene 订购|咨询
依来铬黑T,羊毛铬黑T,媒介黑T,性媒介黑T
铬黑T 17871
Eriochrome black T分子式：C20H12N3NAO7S分子量：461.38
依来铬黑T,羊毛铬黑T,媒介黑T,性媒介黑T
铬黑T 17871
Eriochrome black T分子式：C20H12N3NAO7S分子量：461.38
依来铬黑T,羊毛铬黑T,媒介黑T,性媒介黑T
铬黑T 17871
Eriochrome black T分子式：C20H12N3NAO7S分子量：461.38
依来铬黑T,羊毛铬黑T,媒介黑T,性媒介黑T
苏丹II 31187
Sudan II分子式：C18H16N2O分子量：276.33
蛋白胨（250g）醛肟 2'Deoxyuridine 质量规格：>99%,BR
丙肟 Thymidine 质量规格：>99%,BR
邻溴 2'Deoxyguanosine monohydrate 质量规格：>98%,BR
2,6二溴 2'Deoxycytidine;2'dC 质量规格：>98%,BR
对化 2'Deoxycytidine;2'dC 质量规格：HPLC>98%,标准品
间化 2'Deoxyadenosine monohydrate 质量规格：>99%,BR
邻化 DNA, Fishsperm 质量规格：进分，Sigma74782,蛋白小于1%
蛋白胨（250g）操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验一、目的 学习和掌握考马斯亮蓝G-250 测定蛋白质含量的原理和方法。二、原理 考马斯亮蓝G-250（Coomassie brilliant blue G-250）测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250 在游离状态下呈红色，最大光吸收在488nm；当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm 波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白
一般R250 染蛋白，G250 一般测蛋白浓度，也可染胶，敏感性更高但较慢脱色较难。 G250常用的蛋白染料，作定性试验用,染色后为蓝绿色;R250较敏感,，做定量实验用,染胶效果较好.染色后为红蓝色 考马斯亮蓝R250（Coomassie brilliant blue R250）。C45H44O7H3S2Na，MW=824，λmax
一、原理：考马斯亮蓝G—250法于1976年由Bradform建立。考马斯亮蓝G—250具有红色和蓝色两种色调，在酸性溶液中，其以游离态存在呈棕红色，当它与蛋白质通过疏水作用结合后，变为蓝色。色素对可见光谱的最大吸收值从465nm转移到595nm处。蛋白质和色素的结合反应很快速，约在2分钟左右的时间内达到平衡，在室温1小时之内是稳定的。在0．01一1.0mg蛋白质／m1范围内，蛋白质含量与A 595值呈正比。二、染液配制： 100mg的考马斯克蓝G—250溶解于50m1 95％的乙醇中，加入
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