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- 2025年07月14日
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29
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于淡水鱼类肠道内细菌检测用法：称取本品41.3g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| FWA淡水鱼类琼脂培养基说明书 | 250g |
FWA淡水鱼类琼脂培养基说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
FWA淡水鱼类琼脂培养基说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
FWA淡水鱼类琼脂培养基说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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MBTH hydrochloride hydrate分子式：C8H9N3S·HCL·XH2O分子量：215.70
酚试剂，MBTH盐盐，Sawicki's 试剂
3-基-并唑腙盐盐，水合 1490225
MBTH hydrochloride hydrate分子式：C8H9N3S·HCL·XH2O分子量：215.70
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MBTH hydrochloride hydrate分子式：C8H9N3S·HCL·XH2O分子量：215.70
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专利蓝五号钠盐 202626
FWA淡水鱼类琼脂培养基说明书核黄素磷钠 Ruthenium solution 质量规格：1000μg/ml,介质：2.0mol/L HCl
无水铬钠 Rhodium solution 质量规格：1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HCl
三偏磷钠 Rhenium standard 质量规格：1000μg/ml;溶剂：1.5mol/L
偏硼钠四水 Silicon dioxide solution 质量规格：1000μg/ml,介质：0.05mol/L NaOH
偏硅钠五水 Silver standard 质量规格：1000μg/ml
高钠一水 Silver standard 质量规格：100µg/mL,基体:1%HNO3
叔钠 Scandium standard 质量规格：1000µg/mL,基体：10%HCL
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文献和实验，肠外标本一般选用血琼脂或巧克力琼脂，选择性培养基可选择MAC和MB琼脂； 4生化鉴定迟钝爱德华菌在克氏铁琼脂（KIA）培养基上呈K/A，产气，H2S阴性；靛基质阳性，动力阳性。 5PCR鉴定可鉴定至种。 四、细菌的防治 迟钝爱德华杆菌对一般革兰阴性菌感染的选用药如氯霉素、氨节西林、哌拉西林、氟喹酮类：SMZ-TMP及氨基糖甙类抗生素均敏感。轻型胃肠炎可不用药而自愈。 五、细菌的生物安全防护 根据《病原微生物生物实室生物安全管理条例》中的有关规定，人间传播的微生
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原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
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