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- 上海一研
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
Antibiotic No.5（PH8.0)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1、本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
告诉我们您的需要或要求我们帮您选择合适的产品，我们的客户服务代表将会给您提供专业抗生素检定培养基5号图片的咨询和解答，更多产品敬请来电咨询。
产品名称：抗生素检定培养基5号图片
英文名称：Antibiotic No.5（PH8.0)
产品规格：250g
产品用途：用于两性霉素B检定培养用途:用于两性霉素B检定培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0麦芽糖 40.0琼脂 20.0pH值 6.0-6.2 25℃用法称取本品 70.0g,加热溶解于1000ml 纯化水中,分装,115℃高压灭菌 30 分钟,备用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
抗生素检定培养基5号图片（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
亚油(分析标准品,≥99.0%(GC)) Linoleic acid 订购|咨询
隐色结晶紫(标准品) Leucocrystal Violet 订购|咨询
月桂(分析标准品,>99.5%(GC)) Lauric acid 订购|咨询
神经(分析标准品,≥99.0%(GC)) Nervonic acid 订购|咨询
十五(分析标准品,≥99.5%(GC)) Pentadecanoic Acid 订购|咨询
泛钙一水合物(标准品) (+)-Pantothenic acid calcium salt hydrate 订购|咨询
山梨(标准品) Potassium sorbate 订购|咨询
全氟辛(分析标准品, 用于环境分析) Pentadecafluorooctanoic acid 订购|咨询
250mLBSA Blocking Buffer in PBS BSA Blocking Buffer in PBS 常温保存
250mLBorate Buffer（盐缓冲液），0.5M,pH9.5 Borate Buffer，0.5M,pH9.5 常温保存
250mLBorate Buffer（盐缓冲液），0.5M,pH9.0 Borate Buffer，0.5M,pH9.0 常温保存
250mLBorate Buffer（盐缓冲液），0.5M,pH8.5 Borate Buffer，0.5M,pH8.5 常温保存
250mLBorate Buffer（盐缓冲液），0.5M,pH8.0 Borate Buffer，0.5M,pH8.0 常温保存
250mLBlocking Reagent with Triton X-100 & Sheep SerumBlocking Reagent with Triton X-100 & Sheep Serum常温保存
250mLBlocking Reagent with Triton X-100 & Fetal Calf Serum Blocking Reagent with Triton X-100 & Fetal Calf Serum 常温保存
250mLBicarbonate Buffer（碳氢盐缓冲液）,1M,pH9.0 Bicarbonate Buffer,1M,pH9.0 常温保存
250mLBicarbonate Buffer（碳氢盐缓冲液），1M,pH8.5 Bicarbonate Buffer，1M,pH8.5 常温保存
250mLBeta-ME-EDTA Solution（beta-巯基乙-EDTA溶液） Beta-ME-EDTA Solution 常温保存
抗生素检定培养基5号图片二 Testosterone 质量规格：HPLC≥98%标准品
对基 Tetracaine HCl 质量规格：>98.5%,BR
异基基 Tetracaine HCl 质量规格：HPLC法含量测定
丙二 Tolazoline HCl 质量规格：>98%,进口原装
基叔基 Tolterodine Tartrate 质量规格：>98.5%,M受体(毒蕈型胆受体)拮抗剂
安息香二 Tolterodine Tartrate 质量规格：含量测定
2 Topiramate 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
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文献和实验体积的 1%（有资料说不大于 2%）。如果加入菌悬液的体积过小，则在同次实验中，不同次加入菌悬液的体积相差较大， 造成实验误差；如果加入菌悬液的体积过大，则会使上层培养基变稀，并且因菌悬液的温度较低，加至培养基中可能造成培养基结块，影响测定结果。对于加入菌悬液体积的控制，可通过调节菌悬液的浓度来实现。下面为在海博生物技术公司生产的抗生素检定Ⅳ号琼脂上，莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果：图 a 连续培养 7 天的短小芽孢菌图 b 莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果从照片可以看出，菌悬液中芽孢率符合要求（≥ 85
一、目的和要求 1. 了解管碟法的原理。2. 掌握二剂量法测定抗生素效价单位的技术和计算方法。二、原理抗生素的生物检定是以抗生素对微生物的抗菌效力作为效价的衡量标准，具有与应用原理相一致、用量少和灵敏度高等优点。管碟法是琼脂扩散法中的一种，已被各国药典广泛采用，作为法定的抗生素生物检定方法。当抗生素在菌层培养基中扩散时，会形成抗生素浓度由高到低的自然梯度，即扩散中心浓度高而边缘浓度低。因此，当抗生素浓度达到或高于MIC（最低抑制浓度）时，试验菌就被抑制而不能繁殖，从而呈现透明的抑菌圈。根据扩散
，高压灭菌之后，再去内毒素。去内毒素方法很多，最简单可以放在烘箱180度3小时。或者过去内毒素的柱子后，高压灭菌。第二，各种溶液灭菌：抗生素用去内毒素水配制后，直接过滤除菌（过0.22u滤头）。可以用一次性无菌注射器过一次性0.22u滤头。现在用的培养液，如果是商业化液体培养基，不用处理。如果是粉末，需要用去内毒素水在生物安全柜（或超净工作台）进行配制，再过滤除菌。可以先配浓缩液（如10×），过滤除菌后。再用灭菌去内毒素水稀释成1×培养液。第三，完全培养液的配制：培养液加上合适比例的血清即可。但血清
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