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- 2026年06月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- ATCC Number：
CCL-131
- 细胞类型：
小鼠脑神经瘤细胞
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
Neuro-2A
- 生长状态：
贴壁细胞
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
小鼠
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
神经细胞样、阿米巴样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
脑神经母细胞瘤，神经母细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
本公司生产的细胞总量约为5×105个/瓶，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
三．注意事项
1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月；
2.在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3.Neuro-2A(小鼠脑神经瘤细胞)只可用于科研。
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文献和实验小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法！ 一、细胞介绍 克隆 Neuro-2A 是由 R.J.Klebe 和 F.H.Ruddle 经 A 株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。 二、基本信息 平台编号：bio-73109
caga 我是临床的研究生，想做PP2A的课题，哪个强人给点意见，谢谢 chuckdouble caga wrote: 我是临床的研究生，想做PP2A的课题，哪个强人给点意见，谢谢 这个问题太抽象了，不明白你想做什么。 katerlisa 我也要做这个方向的课题，以后多交流 本文由丁香园论坛提供，想
体内的一些神经细胞，除具有一般神经元的结构和功能特征外，还有分泌激素的特性，即一种细胞兼有两种细胞特性。它能把神经信号变为由激素中介的化学信号，这类细胞叫神经内分泌细胞。过去认为在高等动物中枢神经系统内，只有少量的神经内分泌细胞，如下丘脑的某些细胞分泌释放或抑制激素。近年发现，神经内分泌细胞在神经系统内并不是少数。脑内有大量神经元含有肽，叫肽能神经元。在中枢神经系统不同部位、脊髓及外周交感神经节中都有肽类，称为脑肽或神经肽。“ P”物质是神经肽中被研究最多的，它在中枢神经
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