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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
243
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 检测范围:
科研试剂
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
人微管蛋白α3C(TUBα3C)ELISA试剂盒洗涤方式:
a.吸干或甩干孔内反应液;
b.用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去);
c.浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2分钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短;
d.吸干孔内液体。吸干应彻底,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干;
e.重复操作c和d,洗涤3-4次(或按说明规定)。在间接法中如本底较高,可增加洗涤次数或延长浸泡时间。
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文献和实验而导致不孕。接着对这五名患者及家系中的其他成员,加上另外 23 个患病家系的 DNA 样本,利用 sanger 测序检测候选基因 TUBB8 的突变情况。然后利用 RT-PCR 技术检测卵母细胞、早期胚胎、精子细胞和部分组织中的 TUBB8 和其他 β-微管蛋白亚型的表达。 α-微管蛋白多肽和 β-微管蛋白多肽组装形成异二聚体,研究人员利用实验评估 TUBB8 突变是否影响体外异二聚体组装、HeLa 细胞系中的微管结构、酵母细胞中的微管动力学以及小鼠和人类卵母细胞的纺锤体组装
亚型的表达。 α-微管蛋白多肽和 β-微管蛋白多肽组装形成异二聚体,研究人员利用实验评估 TUBB8 突变是否影响体外异二聚体组装、HeLa 细胞系中的微管结构、酵母细胞中的微管动力学以及小鼠和人类卵母细胞的纺锤体组装。 结果研究者在灵长类动物特有基因 TUBB8 中鉴定出七个突变。24 个家系中,其中七个家系的卵母细胞第一次减数分裂阻滞是由该基因突变引起。TUBB8 在卵母细胞和早期胚胎中特异表达,该基因编码几乎所有表达的微管蛋白。 TUBB
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