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- R21807-100T(简易微板法)
- 2025年07月14日
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上海研谨
| 货号 | 规格 | 市场价 | 货期 |
| R21807-100T(简易微板法) | ￥200元 | 2-3天 | |
| R22142-100T(简易比色法) | ￥210元 | 2-3天 |
产品简介：
葡糖-6-磷酸脱氢酶( glucose 6-phosphatedehydrogenase，G-6-PD 或 G6PD)是糖酵解途径、柠檬酸循环以外的另一个葡萄糖分解途径的磷酸葡萄糖酸途径(磷酸戊糖途径)中
的第一个酶(EC1.1.1.49)。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)检测试剂盒(简易比色法)其检测原理是红细胞 G-6-PD 催化葡萄糖-6-磷酸葡萄糖-内酯，后者很快氧化成 6-磷酸葡萄糖酸(6-PGA)，同时 NAPD 被还原成 NADPH，其反应公式如下：
G-6-P+NAPD+ →6-PGA+L-NADPH。
在上述偶联反应中，NADPH 生成速率与样本中酶活性呈正比，通过酶标仪或自劢分析
仪在 340nm 处检测吸光度升高速率( A/min)，升高速率( A/min)与 G-6-PD 活性呈正，直接计算酶的活性单位。100T 该试剂盒试剂可以检测 50 次样本，该试剂盒仅用于科研领
域，不宜用于临床诊断或其他用途。
产品组成：
| 试剂(A): 样本稀释液 | 30ml | -20℃ 避光 |
| 试剂(B): G6PD assay buffer | 30ml | 4℃ |
| 试剂(C): NADP | 9mg | -20℃ |
| 试剂(D): G-6-P | 1 支 | -20℃ |
| 试剂(E): G-6-P 稀释液 | 10ml | RT |
自备材料：
1、生理盐水
2、水浴锅
3、96 孔板
4、酶标仪
操作步骤(仅供参考)：
1、准备溶血液：取新鲜抗凝血，离心取上清及白细胞层，用 4℃预冷的生理盐水洗涤 2 次，
每次取上清时，务必去除剩余的白细胞层，再加预冷的生理盐水配成含红细胞压积为
30%的红细胞悬液，4℃保存备用。临用前，以样本稀释液稀释 25 倍，即为溶血液。4℃
保存 10h，-20℃保存 48h。
2、配制 NADP 储存液：取 9mg NADP 溶解于 1ml G6PD assay buffer，充分混匀，配制
成 NADP 储存液(9mg/ml)，-20℃保存备用。
3、配制检测工作液：取 NADP 储存液和 G6PD assay buffer，按 NADP 储存液(9mg/ml)：
G6PD assay buffer=1：49 的比例混合，即为检测工作液。-20℃保存，一个月有效。4、配制 G-6-P 工作液：取 G-6-P 1 支溶解于 G-6-P 稀释液 10ml，混匀，即为 G-6-P 工
作液，分装成小份后，-20℃保存备用。
5、分光光度计检测：按照下表设置空白管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。
| 加入物 | 空白管 | 测定管 |
| 检测工作液(μl)(37℃预温) | 220 | 220 |
| G6PD assay buffer (μl) | 5 | － |
| 溶血液(μl) | － | 5 |
| 混匀，37℃孵育 10min。 | ||
| G-6-P 工作液(μl) | 25 | 25 |
混匀，37℃孵育 60s，在 340nm 处 1-3min 各管吸光度
变化，计算各管 A/min。
6、生化分析仪检测：按照下表设置主要参数。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用
| 量或适当稀释后再进行测定。 | |
| 波长 | 340nm |
| 反应温度 | 37℃ |
| 孵育时间 | 90s |
| 连续监测时间 | 60s |
| 比色杯光径 | 1.0cm |
| 系数 | 8040 |
| 待测样品 | 6μl |
| 检测工作液 | 264μl |
| G-6-P 工作液 | 33μl |
计算：
6
分光光度计计算公式：G6PD(U/L)= A/min×(10 /6220)×(250/5)= A/min×8040
式中：6220=NADH 的吸光度250=反应液的总体积(μl) 5=待测样品体积(μl)
生化分析仪计算公式：G6PD(U/L)= A/min×(10 /6220)×(303/6)= A/min×8040
6
式中： A/min=测定的 340nm 吸光度的升高速率
6220=NADH 的吸光度303=反应液的总体积(μl) 6=待测样品体积(μl)
参考范围：
成年健康人红细胞 G6PD：8-18U/g Hb
注意事项：
1、 血清中 G6PD 活性在室温可以保存 2 天，4℃保存 1 周，-20℃保存 1 个月。
2、 严重黄疸、脂血或溶血的血清，可能会引起测定管吸光度增高。
3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6 个月有效。
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文献和实验Ｇ６ＰＤ缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为Ｘ伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。 临床表现 1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大； 2.可伴有血红蛋白尿； 3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。 诊断依据 1.有诱发溶血的因素，如服用药物（解热镇痛药、抗疟
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查指标结果解读是临床医学检验人员需要了解的知识，医学教育网整理供检验人员参考如下： 正常值： G-6-PD活力9.34±1.59U/gHb（37℃）。 高于正常值： 暂无相关资料 低于正常值： 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，红细胞膜失去巯基保护而功能受损，终致溶血医学教育|网整理搜集。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏（陷）基因在X染色体上，通过女性遗传，男性患者居多。统称为G6PD缺乏症。
物质浓度。 两点终点法常应用于双试剂的测定项目中，多数第一试剂通常只含缓冲液等成分，它与样本一般不起特异性反应;因此在第二试剂加入前，选择一个测光点作为第一读数点，此时的吸光度相当于样品空白。加入第二试剂后待测物质起反应，并经过一定时间反应到达平衡点，此时选择第二个读数点，两读数点吸光度之差用于计算待测物质浓度。 两点法能有效消除样品溶血、黄疸、脂浊等造成的光吸收干扰。如：酶法测定葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐，以及化学法测定总蛋白、总胆红素、直接胆红素、钙、磷、镁、铁等;并且都能在加入
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