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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
D(+)-Sucrose D(+)-蔗糖
- CAS号：
57-50-1
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100mg
| 产品名称 | D(+)-Sucrose D(+)-蔗糖说明书 |
| 规格 | 100mg |
| CAS号 | 57-50-1 |
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
香草 498000 规格： 20mg
南板蓝根对照药材 规格： 1g
藁本对照药材 规格： 1g
金丝桃素 548049 规格： 10mg
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银杏内B 15291777 规格： 20mg
水甘草碱 4429634 规格： 20mg
科罗索 4547244 规格： 20mg
3'氧葛根素 117047071 规格： 20mg
白果内 33570046 规格： 20mg
日蟾它灵 规格： 10mg
新橙皮苷二查尔 20702776 规格： 20mg
黄芪皂苷III 84687423 规格： 10mg
苦杏仁苷 29883156 规格： 20mg
野菊花内 规格： 10mg
邻氯三氟氧 5096 Methylbenzotrifluoride,
氟 505 Methylnitrobenzotrifluoride,
,二氟 5995 Methylbenzotrifluoride,
,二氟 5908 ,5Bis(trifluoromethyl)bromobenzene,
氟 508 ′,5′Bis(trifluoromethyl)acetopheno...
BOCL谷氨5 59 Bromo(trifluoromethoxy)benzene,
氟 560 Methoxy5nitrobenzotrifluoride,
,二氟 5766 ,Dichloro5nitrobenzotrifluoride,
氯5氟 585 Fluorobenzotrifluoride,
,二羟 5868 Fluorobenzotrifluoride,
氟 589 Fluorobenzotrifluoride,
氟 57 Chlorofluorobenzotrifluoride,
哌盐 50 Chloro5nitrobenzotrifluoride,
三,二 5968 5Bromomethylbenzotrifluoride,
氯三氟 578 5Bromonitrobenzotrifluoride,
D(+)-Sucrose D(+)-蔗糖说明书3-(羟基)-嗪基
4-(2-羟基)-嗪 16052-06
HEPPS分子式：C9H20N2O4S分子量：252.30
3-(羟基)-嗪基
4-(2-羟基)-嗪 16052-06
HEPPS分子式：C9H20N2O4S分子量：252.30
3-(羟基)-嗪基
3-吗啉-羟基 683997
3-(N-Morpholino)-hydroxy-propanesulfonic acid分子式：C7H15NO2S分子量：225.25
3-(N-吗啉)-羟基,3-(4-吗啉基)-羟基
D(+)-Sucrose D(+)-蔗糖说明书操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
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文献和实验Sucrose Fractionation of Castor Bean
Materials Castor beans Gradient former Sucrose solutions in 0.01 M EDTA, pH 7.5 33%, 44%, 50%, 57%, 60% (w/v) Grinding Medium 0.4 M sucrose 0.165 M Tris-HCl buffer, pH 7.5 0.01 M KCl
人D- 乳酸 (D-LAC)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 D-LAC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 D-LAC与单抗结合，加入生物素化的抗人 D-LAC ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450
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