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- jlc-A12088
- 进口/国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
63
- 生长状态：
良好
- 年限：
2年
- 运输方式：
常温避光
- 物种来源：
兔
- 规格：
>5×105细胞数
细胞详述：
自然杀伤细胞(natural killer cell，NK)是机体重要的免疫细胞，不仅与抗肿瘤、 抗病毒感染和免疫调节有关，而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生。一种稳定表达在NK和LAK细胞表面的LAK-1分子，120kDa，NK细胞在IL-2条件下培养20天LAK-1仍为阳性，而HNK-1(CD57）和CD16部分消失。LAK的杀伤活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。
自然杀伤细胞刺激因子（natural killer cell stimulatory factor,NKSF) 对NK细胞有刺激作用。IL-2、IL-12、IFN-α、TNF-α以及白细胞调节素(leukoregulin,LR) 对NK细胞的活化和分化有正调节作用， 体外培养时加入上述细胞因子可明显提高NK的杀伤活性。前列腺素 (PG)E1、E2、D2和肾上腺皮质激素等对NK细胞的活性有抑制作用。。
使用兔原代nk细胞：
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常外周血组织。
2)细胞鉴定：CD56和CD16免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)兔原代nk细胞生长方式：圆形或椭圆形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
产品兔原代nk细胞的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。
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文献和实验实验材料： 1. 正常兔晶状体组织； 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 注射器； 4. 培养器具：培养瓶或皿（ 用多聚赖氨酸包被）、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1. 空气注射处死大兔，在无菌条件下清除巩膜外肌肉及结缔组织后将眼球浸入含双抗的1×PBS（pH7. 2 ）浸泡5min ，移入超净工作台内； 2. 用含双抗的1×PBS（pH7. 2 ）冲洗 组织
单细胞测序。 研究目的：利用单细胞RNA测序（scRNA- seq）研究原发性人类股骨头组织细胞（FHTCs）组成的初步特征，以及它们之间在单细胞水平上的复杂串联； 样本信息：4个原发性人类股骨头组织细胞（FHTCs）； 测序策略：10x平台，单细胞测序（scRNA-seq）； 捕获细胞数：26574个原代人股骨头组织细胞； 结论：发现丝氨酸蛋白酶23（PRSS23）和基质重塑相关蛋白8（MXRA8）是新的骨代谢相关基因；单核细胞、T细胞和B细胞的几个亚型与骨代谢有关。 总结
培养液：MEM(GIBCO)，20％FBS，双抗100IU／ml； 原代细胞培养：取5kg左右兔空气栓塞法处死后断头，于无菌条件下从枕大孔处用大止血箝扳开颅骨暴露并小心取出脑组织放入装有DMEM的培养皿中，用眼科镊分离基底动脉后按常规平滑肌方法贴块培养。 传代： （1）吸除培养瓶内旧培养液。 （2）D-Hanks液冲洗2遍。 （3）加入消化液少许，以能覆盖瓶底为限。 （4）倒置显微镜观察发现细胞胞质回缩、细胞间隙增大时，立即终止消化。 （5）吸除消化液，向瓶底注入D-Hanks液
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