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兔原代骨细胞

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  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 细胞类型

      原代细胞

    • 供应商

      江西江蓝纯生物试剂有限公司

    • 库存

      33

    • 生长状态

      良好

    • 年限

      2年

    • 运输方式

      常温避光

    • 物种来源

    • 规格

      >5×105细胞数

    兔原代骨细胞
    细胞详述:
    骨细胞是成熟骨组织中的主要细胞,相当于人的成年期,由骨母细胞转化而来。当新骨基质钙化后,细胞被包埋在其中。此时细胞的合成活动停止,胞浆减少,成为骨细胞。骨细胞能产生新的基质,改变晶体液,使骨组织钙、磷沉积和释放处于稳定状态,以维持血钙平衡。骨细胞对骨吸收和骨形成都起作用,是维持成熟骨新陈代谢的主要细胞。骨细胞夹在相邻两层骨板间或分散排列于骨板内。相邻骨细胞的突起之间有缝隙连接。
     
    使用兔原代骨细胞
    1)本产品仅能用于科研
    2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
    3)本产品未通过用于活体诊断的审核

    细胞特性:
    1)组织来源于实验动物的正常骨组织。
    2)细胞鉴定:钙结节Vonkossa化学染色。
    3)经鉴定细胞纯度高于90%。
    4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
    5)兔原代骨细胞生长方式:椭圆形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
     
    产品兔原代骨细胞的运输和保存:
    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
    2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 原代骨细胞分离培养

      兔软骨细胞为例: ①一般根据实验要求,选取不同年龄组的兔子,实际上兔子的年龄越小越好,毕竟幼体组织的活力要高于成体组织的活力,耳静脉空气注射法处死后,无菌条件下分离后肢关节软骨和肋软骨,剥离包裹软骨组织的筋膜和软骨膜,放入盛有PBS液的培养皿中。 ②将分离得到的软骨组织剁碎成0.3-0.5mm的组织块,移入25cm2培养瓶,用含双抗的PBS液冲洗软骨3次。 ③加入软骨体积10-15倍的0.25%胰蛋白酶,37℃消化1-2小时后终止消化。 ④加入0.02%II型胶原

    • 原代骨细胞分离培养的总结

      兔软骨细胞为例: ①一般根据实验要求,选取不同年龄组的兔子,实际上兔子的年龄越小越好,毕竟幼体组织的活力要高于成体组织的活力,耳静脉空气注射法处死后,无菌条件下分离后肢关节软骨和肋软骨,剥离包裹软骨组织的筋膜和软骨膜,放入盛有PBS液的培养皿中。 ②将分离得到的软骨组织剁碎成0.3-0.5mm的组织块,移入25cm2培养瓶,用含双抗的PBS液冲洗软骨3次。 ③加入软骨体积10-15倍的0.25%胰蛋白酶,37℃消化1-2小时后终止消化。 ④加入0.02%II型胶原

    • 正常骨内成骨细胞原代培养

      实验材料: 1. 骨组织来源:新生或胚胎大鼠、、人类胚胎或手术切除之骨组织; 2. 清洗液:不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素,pH7.2; 3. 消化液:0.25%胰蛋白酶溶液,1mg/mlⅡ型胶原酶溶液; 4. 培养液:RPMI 1640培养基,配制培养液时加入15%的小牛血清,并用5.6% NaHCO3 调节至pH 7.2。 实验方法: 1. 取生后1—2d大鼠若干只,拉颈处死

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