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- 信帆生物
- 国内
- xf20195482
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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4℃,6个月
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信帆生物
简单介绍:载玻片的包被，常用的细胞黏附剂
注意事项:主要由明胶、钾明矾组成。
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文献和实验。 5. 将收集液离心（2000 转/ 分）3 分钟。 6. 倒去上清，加入 10ml M199 培养基（加入 10U/ml 的 bFGF） ，用弯管吹散细 胞，将所有液体转入一个用明胶包被好的培养瓶中，37℃培养。（注：每个培养瓶中加入 3- 4ml 无菌的 1%的明胶溶液，摇匀使得明胶溶液完全 铺满瓶底，放入 37℃孵育，最少 2 小时，用前将明胶溶液倒了即可，明胶包被 有利于细胞贴壁。 ） 7. 培养 24 小时后，倒掉培养基，并用无菌的 PBS 溶液清洗 2-3 次，洗掉红细 胞
，消化液流入一个50 ml无菌离心管中，用无菌的PBS溶液冲洗脐带2-3次。 5 ). 将收集液离心（2000转/分）3分钟。 6 ). 倒去上清，加入10ml M199培养基（加入10U/ml的bFGF），用弯管吹散细胞，将所有液体转入一个用明胶包被好的培养瓶中，37℃培养。 （ 注：每个培养瓶中加入3-4ml无菌的1%的明胶溶液，摇匀使得明胶溶液完全铺满瓶底，放入37℃孵育，最少2小时，用前将明胶溶液倒了即可，明胶包被有利于细胞贴壁。） 7 ). 培养24
培养板的包被及相关问题：为了适应不同的实验需要，可对培养板用不同的物质进行包被后使用，这其中有促进细胞黏附的，也有用于一些特殊检测需要的。不同的实验目的可能具体的方案亦不同，根据需要灵活掌握。(一)多聚赖氨酸包被：问：我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳子答：配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来sigma 公司的多聚赖氨酸，如是25mg，就需要250ml三蒸水，用移液管将 少量三蒸水加到多聚赖氨酸的小塑料瓶中，然后将溶解的多聚赖氨酸加到200ml
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