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4℃,6个月
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100
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信帆生物
简单介绍:载玻片的包被,常用的细胞黏附剂
注意事项:主要由明胶、钾明矾组成。
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文献和实验,消化液流入一个50 ml无菌离心管中,用无菌的PBS溶液冲洗脐带2-3次。 5 ). 将收集液离心(2000转/分)3分钟。 6 ). 倒去上清,加入10ml M199培养基(加入10U/ml的bFGF),用弯管吹散细胞,将所有液体转入一个用明胶包被好的培养瓶中,37℃培养。 ( 注:每个培养瓶中加入3-4ml无菌的1%的明胶溶液,摇匀使得明胶溶液完全铺满瓶底,放入37℃孵育,最少2小时,用前将明胶溶液倒了即可,明胶包被有利于细胞贴壁。) 7 ). 培养24
培养板的包被及相关问题:为了适应不同的实验需要,可对培养板用不同的物质进行包被后使用,这其中有促进细胞黏附的,也有用于一些特殊检测需要的。不同的实验目的可能具体的方案亦不同,根据需要灵活掌握。(一)多聚赖氨酸包被:问:我要培养原代神经细胞培养,要用多聚赖氨酸铺细胞培养板,请问赖氨酸液怎么配,怎样铺扳子答:配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来sigma 公司的多聚赖氨酸,如是25mg,就需要250ml三蒸水,用移液管将 少量三蒸水加到多聚赖氨酸的小塑料瓶中,然后将溶解的多聚赖氨酸加到200ml
染液制备: 1.苏木精染液(1)称取0.5g苏木精、5.0g铵矾或钾矾和0.1g碘酸钠加温溶于70ml蒸馏水中;(2)加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混匀后过滤即成母液;(3)母液可长期保存。用蒸馏水以1:20稀释母液即成工作液。工作液也较长时间储存,但每次染色前宜过滤,去除氧化膜; 2.伊红染液伊红有醇溶性与水溶性之分。将0.5g伊红溶于100ml70%乙醇或蒸馏水即成工作液; 染色步骤:1.用37℃的温BSS漂洗3次,每次20s-1min;2.用中性
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