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- 信帆生物
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- xf20195419
- 2025年07月13日
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信帆生物
简单介绍:浆细胞核深蓝色，胞质灰蓝色。
注意事项:
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文献和实验分光光度计上测定A505，以0号管作空白对照。以肝素钠效价为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 (二)样品测定 精确称取10～15g 待测样品，先用少量 蒸馏 水使其完全溶解，再加水使成1mg/mL 溶液。取2.5mL， 蒸馏 水稀释到250mL，混均，使成1mg/100mL 的测定液。吸取0.2～1.2mL 测定液，加水补足至2mL，依次加入巴比妥缓冲液2mL，天青A 溶液0.5mL，摇匀于722 分光光度计 上测定
(1) 甲醛液中固定时间过长. (2) 切片过厚. (3) 组织固定不佳. (4) 苏木精和伊红染色分化不良. 2.处理方法 (1) 固定液甲醛易氧化成甲酸,使细胞核在酸性液体的作用下不易着色,而细胞浆酸性增加后伊红染色加深,所以在备用的甲醛溶液中加入少量的碳酸镁或碳酸钠来做中和剂,以防止染色不良 (2) 切片厚度控制在3～5&mu
20ml醋酸，室温保存，用前过滤。 （2）伊红染色液：取蒸馏水 75ml，先将少许蒸馏水加入0.5～1.0g伊红，用碾棒将伊红碾碎，再加入全部蒸馏水，溶解后加入95%乙醇25ml，最后滴入醋酸1～2滴。 （3）盐酸乙醇分化液：盐酸0.5ml，75%乙醇100ml。 （4）二甲苯，100%乙醇，95%乙醇，80%乙醇，75%乙醇，蒸馏水。 （5）甲醇，苦味酸，中性树胶。 （6）组织切片机，离心机，光学显微镜，离心涂片机。 【操作方法】 1、石蜡切片的HE染色 取一组
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