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- 信帆生物
- 国产
- XJC52570
- 2025年07月11日
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信帆生物
产品简介:
5’-核昔酸酶(5'-NT 或 NTP)广泛分布于肝脏、胆道及其他各种组织中，该酶活性变化
常与 ALP 活性相平行。但在骨骼系统的疾病中，如肿瘤骨转移、畸形性骨炎、甲亢、佝偻
病等，ALP 活力增高，但是 5-NT 活力正常，所以对于 ALP 活力提高的情况，测定 5-NT
活力有助于判断 ALP 活力增高原因是肝胆系统疾病还是骨骼系统疾病。
Leagene 5’-核首酸酶(5-NT)检测试剂盒(蓝微板法)的检测原理为 5-核首酸酶能催
化 5’-磷酸腺昔(AMP)水解，生成腺昔和磷酸，后者与酸反应生成蓝，可用比色法测
定无机磷的含量，计算 5-NT 活性，利用离子能选择性的抑制 5-NT 的特性，在测定管
不加人抑制剂镍离子，测出的活性为 ALP 和 5-NT 总活性，在对照管加入离子，可以测
出 ALP 的活性，测定管的酶活性减去对照管的酶活性即获得 5-NT 活性，通过酶标仪检测
680nm 处吸光度。5-核昔酸酶的检测对于研究自由基代谢平衡，抗衰老和肿瘤发病机制具
有一定的价值。该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途
自备材料:
1、蒸馏水、生理盐水
2、离心管或 EP 管
3、离心机、水浴锅
4、96 孔板、酶标仪
操作步骤(仅供参考) :
1、准备样品
- 血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于该试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-20°C冻存，用于 5-NT 的检测
- 细胞或组织样品:取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用 RAPI裂解液，如果有必要
- 高活性样品:如果样品中含有较高活性的 5-NT，可以使用 AMP 酸性缓冲液稀释
- (选做)样品准备完毕后可以用 BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内的 5'-NT 含量
- 配制对照 NT Assay 工作液 :取适量的 NT Assay Buffer I、II、III,按I : II:III=13 :1:2的比例混合，即为对照 NT Assay 工作液，4℃保存备用。
4、配制磷标准工作液:取适量的磷标准(6mmol/L)，按磷标准6mmol/L): AMP 酸性缓冲液=1:99 的比例混合，即为磷标准工作液(0.06mmol/L)，4℃保存1个月。
5、配制定磷工作液:按定磷酸性液:定磷还原液:钼酸胺溶液=6:1:1 混匀，即为定磷工作液工作液，4℃保存。
6、NT 测定:混匀，静置 5min，蒸馏水调零，酶标仪测定 680nm 处吸光度(分别记为 A空
白、A标准、A对照、 A 测定)。
注意事项
1、 本试剂盒亦可用分光光度计进行检测，但检测的样品数相应减少，如果有条件尽量采
用分光光度计检测，使其结果更为准确
2、待测样品中不能含有 5-NT 抑制剂，同时需避免反复冻融
3、用血浆测定有可能引起浑浊。
4、溶血有轻度影响，脂血症不会引起酶活性改变，但可能影响吸光度。
5、与金属鳌合的抗凝剂会干扰金属离子的激活作用，因此不宜采用金属鳌合抗凝剂
6、离心管或试管必须清洁，否则污染显色反应
有效期:6个月有效;4℃运输，4℃保存
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文献和实验大鼠 5- 核苷酸酶 (5-NT)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 5-NT 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 5-NT 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 5-NT ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm
TaqMan探针对于大家来说不是什么新名词了，然而你知道吗，对于部分降解的RNA，如福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）样品中的RNA，TaqMan引物探针的设计有更多的讲究，你知道这是为什么吗？ FFPE样本在固定时导致核酸相互交联且片段化，RNA片段的大小在50-300 nt，大部分片段在100 nt左右，这些没有3'端的RNA不能使用oligo-dT来逆转录，如用随机引物大量非目标RNA模板（如tRNA, rRNA）产生的cDNA又影响了目标RNA片段检测的灵敏度，因此最好是使用特异
避免出现3个以上的鸟嘌呤。PolyG序列可以重叠，因此形成块状结构，严重影响siRNA的作用效果。第三，优先选择AA起始序列。如果选择AA起始，对应的siRNA3′端碱基突出可以为dTdT，从RNA合成的角度来讲，可以大大降低RNA合成成本和增加siRNA对核苷酸酶的抵抗性。如果难以发现AA起始序列和满足第一、第二条原则，选择另外23nt编码区域，继续按第一和第二条原则重新选择。第四，确保所选靶序列与其他基因序列没有同源性。在GenBank中用BLAST软件查对，确保靶序列的唯一性。根据客户的反馈
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