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- 信帆生物
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- xf20194770
- 2025年07月05日
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- 文献和实验
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信帆生物
简单介绍:由Tween 20、去离子水等组成，经无菌处理，常用作去污剂或活性剂等。
注意事项:无菌溶液，经过滤除菌。当用于漂洗PVDF膜或硝酸纤维素膜配制TBST时，其工作浓度为0.05-0.1%
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文献和实验【讨论】western中洗液用tween-20需要 分子级的吗
hysong 配制PBST时必须要用分子级别的吗？如果用的吐温-20是普通的化学纯的会对结果有影响吗？ woxingwosu 个人觉得应该影响不大吧。 lijingxin198506 应该影响不大。 rencuiping 配制PBST时所用试剂如：NaCl 、Na2HPO4、KH2PO4、KCl均应为分析纯，所用吐温-20是普通的化学纯不会对实验结果有影响
商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌，但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作，避免污染。请始终使用适当的灭菌方法（如高压灭菌器、除菌过滤器）对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前，先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时，每只移液管只能使用一次，以避免
一、环境和液流的消毒 1、准备足量的无菌1×PBS（3L左右）和去离子水（10L左右）。PBS和去离子水可高压灭菌，sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75％ 医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次，然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。 2、房间在分选前紫外灯照射15－20分钟；用1:50新洁尔灭拖地；用75％ 医用酒精擦拭工作台和收集架；用75％ 医用酒精喷洒分选细胞收集区和上样区。 二、开机和管道的消毒 1、将Sheath液换为活性氯浓度为0.5% 的次氯酸钠溶液（不要
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