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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温,避光,12个月
- 库存:
100
- 供应商:
信帆生物
简单介绍:生物染色
注意事项:主要由结晶紫和无水甲醇组成,稀释20倍后使用。
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文献和实验孔 6 个, 3 个阳性对照孔各加 0.1ml 含 4 μ g TNF 的 RPMI-1640 培养液, 3 个阴性对照孔各加 100 μ l RPMI-1640 培养液。继续培养 18 ~ 24 小时。 3. 甩去培养液,用 PBS 小心洗涤一次,每孔加 0.1ml 10 %甲醇溶液固定细胞 30 秒钟。 4. 吸去甲醇溶液,每孔加 0.1ml 结晶紫染液,室温中放置 20 分钟。 5. 轻轻甩去染色液,用蒸馏水洗涤各孔,将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或 37 ℃烘干
的RPMI-1640培养液,3个阴性对照孔各加100μl RPMI-1640培养液。继续培养18~24小时。 3.甩去培养液,用PBS小心洗涤一次,每孔加0.1ml 10%甲醇溶液固定细胞30秒钟。 4.吸去甲醇溶液,每孔加0.1ml结晶紫染液,室温中放置20分钟。 5.轻轻甩去染色液,用 蒸馏 水洗涤各孔,将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或37℃烘干。此板可以在室温中长期保存。 6.测定前,每孔
TNF的RPMI-1640培养液,3个阴性对照孔各加100μl RPMI-1640培养液。继续培养18~24小时。 3.甩去培养液,用PBS 小心洗涤一次,每孔加0.1ml 10%甲醇溶液固定细胞30秒钟。 4.吸去甲醇溶液,每孔加0.1ml结晶紫染液,室温中放置20分钟。 5.轻轻甩去染色液,用蒸馏水洗涤各孔,将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或37℃烘干。此板可以在室温中长期保存。 6.测定前,每孔加0.1ml 33%醋酸脱色,充分振荡后在570
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