戊二铨固定液(2.5%,电镜专用)

富尔根氏核染色法

特异性。细菌细胞用此法染色后，可在普通光学显微镜下观察到核。 　　富尔根氏染色法主要分两步：(a)将细菌用1mol/LHCl温和水解，使DNA中的嘌呤碱与戊糖分开，放出戊糖的醛基；(b)放出的戊糖醛基与席夫氏试剂作用后呈紫红色。 　　三、器材 　　1mol/LHCl，2％饿酸，Schandiun固定液，亚硫酸水溶液，席夫氏试剂，锇酸蒸气瓶； 　　酿酒酵母。 　　四、操作步骤 　　1．取培养8—10小时的酿酒酵母涂片，室温下风

高效液相色谱法的分类及其分离原理

色谱是固定相的极性小于流动相的极性。正相色谱适宜于分离极性化合物，反相色谱则适宜于分离非极性或弱极性化合物。 ③液-液色谱法的固定相 常用的固定液为有机液体，如极性的β，β′氧二丙腈（ODPN），非极性的十八烷（ODS）和异二十烷（SQ）等。 缺点：涂渍固定液容易被流动相冲掉。 采用化学键合固定相则可以避免上述缺点。 使固定浓与担体之间形成化学键，例如在硅胶表面利用硅烷化反应：形成Si-O-Si-C型键，把固定液的分子结合到担体表面上。 优点：　　化学键合固定相无液坑，液层薄，传质速度

染色体 G 显带核型分析

。其所显示的染色体带纹清晰，普通显微镜下可以分辨，标本可长期保存，因此被广泛应用。实验步骤（以下以贴壁培养细胞为例）一、实验准备1）细胞完全培养基：根据细胞类型和实际需要确定2）细胞消化液：0.25% Trypsin-EDTA3）磷酸缓冲液（PBS）：pH7.44）秋水仙素（或者秋水仙胺）溶液：20 μg/mL5）低渗液：0.075 M KCl 溶液6）固定液（新鲜配制）：甲醇：冰醋酸 = 3：17）Giemsa 染色液：先配置 1% Giemsa 原液（以甘油，甲醇配制），再以 PBS 稀释 10 倍