铨品红染色液

植物病原细菌及其所致病害症状观察

的时间不能太长，因为时间长了鞭毛可能脱落、染色固定前可在镜下观察其游动性。 C、涂片 　 用移置环取配好的菌悬液2-3环于洁净的载玻片上，立即将玻片直立，使菌液流下展开，在玻片上遗留并形成菌悬液膜，在空气中自然干燥固定，勿用火焰固定。 D、染色 鞭毛染色的方法很多，大致可分为两类，第一类是碱性品红染色法；第二类是银盐沉积法，本次实验用银盐沉积法或碱性品红染色法。 银盐沉积法：滴甲液3-5分钟，用蒸馏水轻轻冲洗甲液，再加乙液，处理30-60秒钟，立即用蒸馏水轻轻冲洗乙液，空气中

微生物染色液配制及染色法

s。 2.3　耐酸性染色法(萎－倪二氏法) 2.3.1　石炭酸品红染色液 碱性品红　　　　　　 0.3g 95%乙醇　　　　　　　10mL 5%酚水溶液　　　　　 90mL 将品红溶解于乙醇中，然后与酚溶液混合。 2.3.2　3%盐酸－乙醇 浓盐酸　　　　　　　 3mL 95%乙醇　　　　　　　97mL 2.3.3　复染液 吕氏碱性美蓝染色液。 2.3.4　染色

常规压片法制作植物染色体玻片标本

水浴 锅，显微镜，解剖器，载玻片及盖玻片，白瓷盘，秋水仙素，甲醇，冰醋酸，盐酸，乙醇，改良石炭酸品红（卡宝品红）。 卡宝品红染色液的配制：先配母液A 和B。 母液A：称取3 克碱性品红，溶解于100 毫升的70％酒精中（此液可长期保存）。 母液B：取母液A10 毫升，加入90 毫升的5％石碳酸水溶液，充分混匀，置37℃温箱温溶2-4小时（2 周内使用）。 母液C：取母液B55 毫升，加入6 毫升冰醋酸和6 毫升37％的甲醛。充分混匀。 染色液：取