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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
52
- 英文名:
Uridine 5'-Diphosphate Trisodium Salt尿苷-5'-三三钠
- CAS号:
19817-92-6
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20mg
| 产品名称 | Uridine 5'-Diphosphate Trisodium Salt尿苷-5'-三三钠说明书 |
| 规格 | 20mg |
| CAS号 | 19817-92-6 |
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法:
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开:
当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢:
在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
秦皮素;Fraxetin 574845 订购|咨询 规格: 20mg
尿素;Urea 57136 订购|咨询 规格: 50mg
白绵马素AP;Albaspidin AP 59092910 订购|咨询 规格: 20mg
漏芦甾;Rhapontisterone 137476712 订购|咨询 规格: 20mg
莱苞迪甙A;Rebaudioside A 58543161 订购|咨询 规格: 20mg
柯诺辛;Coryxine 6877323 订购|咨询 规格: 20mg
3O没食子;3OMethy 3934847 订购|咨询 规格: 20mg
胡桃醌; 481390 订购|咨询 规格: 20mg
黄体;Progesterone 57830 订购|咨询 规格: 20mg
枸橼;Citric acid mo 5949291 订购|咨询 规格: 200mg
风信子素;2(1Ethoxyetho 订购|咨询 规格: 20mg
3,6O二啡酰奎宁; 订购|咨询 规格: 20mg
杜鹃素;farrerol 24211301 订购|咨询 规格: 20mg
大黄素;Emodin3methy 521619 订购|咨询 规格: 20mg
刺囊 ;Echicystic ac 510305 订购|咨询 规格: 20mg
Uridine 5'-Diphosphate Trisodium Salt尿苷-5'-三三钠说明书5-'-脱氧尿苷 594 人 SerpinA1 / A1AT 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5-Bromo-deoxyuridine分子式:C9H11BRN2O5分子量:307.1 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5-去氧脲苷 尿苷 脲嘧苷 5-ˊ-脱氧尿核苷 人 S100B 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5-'-脱氧尿苷 594 人 S100A4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5-Bromo-deoxyuridine分子式:C9H11BRN2O5分子量:307.1 人 S100A2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5-去氧脲苷 尿苷 脲嘧苷 5-ˊ-脱氧尿核苷 人 S100A1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
腺嘌呤核苷 581 人 RENIN 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Adenosine分子式:C10H13N5O4分子量:267.24 人 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
9-beta-D-核糖基腺嘌呤 腺甙 腺苷 腺嘌呤核苷(腺苷) D-腺嘌呤核苷A313 CH 人 RPSGL-1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
腺嘌呤核苷 581 人 Prostasin / Prss8 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Uridine 5'-Diphosphate Trisodium Salt尿苷-5'-三三钠说明书操作步骤:
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均 匀,涂成薄层。
3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
7、脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
9、 干燥。镜检:置油镜观察。 染色结果: 革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。
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文献和实验疟原虫 Malaria Parasites(Plasmodium)
. 19-27: Schizonts; Figs. 28 and 29: Macrogametocytes (female); Fig. 30: Microgametocyte (male)Plasmodium vivax: Blood Stage Parasites Thick Blood SmearsIllustrations from: Wilcox A. Manual for the Microscopical Diagnosis of Malaria
(note 7).Materials & Reagents ChIP lysis buffer 30ml final volume: 1.5 ml 1M Hepes 1.05ml 4M NaCl 3ml 10% Triton X (Tx-100) 300µl 10% NAD 24.15ml H20 ChIP high salt buffer 30ml final volume: 1.5ml 1M Hepes
5 mmol/L 磷酸钾(pH 7.8 ) 起缓冲作用,蔗糖用来提供渗透势,KCl 用以修改相位。用于从拟南芥叶和根悬浮细胞分离质膜。相分离系统的成分组成见表 11-3 ( 见注释 1 和注释 2)。 ( 5 ) PM 洗涤缓冲液:通过在洗涤缓冲液中稀释分离相来清洁 PM;组成成分见表 11-4。 ( 6 ) 镶嵌的 PM 蛋白用尿素-氢氧化钠处理提取:提取镶嵌蛋白质的缓冲液的组成见表 11-5 和表 11-6。尿素是用来作为离液剂。 4. 注释
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