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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- ATCC Number：
CCL-243
- 细胞类型：
人慢性髓原白血病细胞
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
K-562
- 生长状态：
悬浮细胞
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
女；53岁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
慢性骨髓性白血病
- 组织来源：
骨髓；慢性骨髓性白血病
1.产品名称：K-562(人慢性髓原白血病细胞)(通过STR鉴定)
2.组织来源：骨髓；慢性骨髓性白血病
3.产品规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
T25操作说明
T25收货：
1.收货后拆开包装，不打开封口膜，75%酒精消毒T25瓶表面；
2.显微镜下观察细胞并拍照，放入37度培养箱平衡2h；
3.细胞密度80%以上即可吸走培养基消化传代；若密度低于80%可以吸走多余培养基，留8ml左右继续培养至细胞密度80%以上。
Tips：
1.若收货当天没有时间处理细胞，T25瓶可以不开封，放至37度培养箱过夜；
2.若细胞出现漂浮，T25瓶不开封，放至37度培养箱过夜，若细胞贴壁即说明活性正常，按正常操作消化传代即可；若未贴壁，收集细胞培养基离心后，将细胞重悬接种到新的培养瓶中，同时原瓶还贴壁的细胞加培养基继续培养；
3.若T25瓶出现漏液或者破碎，及时拍照联系客服。
K-562(人慢性髓原白血病细胞)(通过STR鉴定) 常见问题
▲倍增和代数有什么区别?
倍增是培养物中细胞总数的翻倍，通常是指细胞指数或对数生长期。代数是指细胞群从培养瓶中移出，传代培养过程的次数，传代培养的目的，是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。
▲接收到的冻存细胞该如何处理?
收到包装箱后，立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快，以避免升温。不要将细胞储存在-80℃，这样会对细胞造成不可挽回的伤害。
▲冻存的细胞该如何开始培养?
(1) 将一管细胞从液氮罐中取出，注意保护手和眼睛。
(2) 将冻存管快速的放入37℃水浴中，轻轻握住并旋转，直到管内物体完全融化。
(3) 将冻存管立即从水浴中拿出，擦干，转入无菌环境。
(4) 用70%的酒精冲洗冻存管，然后擦去多余酒精。
(5) 打开盖子，注意手指不要碰到里面的螺纹(注意，由于冻存管有负压，开盖时可能会有少量溢出，这是正常现象)。
(6) 用多聚赖氨酸(或参照说明书)包被培养瓶。多数细胞推荐的接种密度为每平方厘米5000个细胞。
(7) 盖好培养瓶的盖子，轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子。
(8) 将培养瓶放入培养箱中(37℃，5%CO2，95%空气)。
(9) 放入培养箱后第6-16小时更换一次培养基，以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞。
▲细胞培养过程中，多久更换一次培养基?
这取决于细胞生长的速度。一般而言2-3天更换一次培养基，许多细胞培养实验室通常在周一，周三，周五更换培养基。
注意：冻存细胞复苏后，在6-16小时内更换培养基，以去除残留的二甲基亚枫和死亡的细胞。
▲培养瓶中应该加入多少体积的培养基?
我们推荐的用量为：T-25培养瓶5ml，T-75培养瓶15ml，T-150培养瓶30ml。
更多K-562(人慢性髓原白血病细胞)(通过STR鉴定)敬请咨询！
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文献和实验离子鉴定就是确定某种元素或其离子是否存在。离子鉴定反应大都是在水溶液中进行的离子反应，选择那些迅速而变化明显的反应，如溶液颜色的改变，沉淀的生成或溶解、气体的产生等。还要考虑反应的灵敏性和选择性。例如 Pb 2 与稀 HCl 或 K 2 CrO 4 溶液作用均能产生沉淀： Pb 2 2Cl - → PbCl 2 ↓ （白色） Pb 2 CrO
的一种即可！是的，你没有看错，只要一种！方案概述：第一年 4 个地方，每个地方分别种植 5000 株 Shoepeg（玉米的一个地方品种），每个地方随机挑选 96 株进行基因型和表型分析。按照表型分别挑选两个地方 5% 极端高和矮的单株。第二年将 4 个地方分别挑选的极端个体在相同的地方再分别种 5000 株。然后分别从高和矮的两个种植点分别随机各挑选 96 个极端个体进行表型鉴定和 BSA 测序分析。GWAS+BSA 定位玉米株高 QTLGWAS 和 BSA 对玉米株高定位结果（其中 GWAS
的，为此政府已建立了检测食品中转基因成分的体制。其中，最重要的是转基因检测方法的可靠性和有效性。所以我们利用分子生物学技术建立起一套基于PCR反应的实验方案，用于食品质控实验室的工作。最要害的是第一步：DNA提取，我们做了很严格的监控 。我们依据植物基因组和质粒DNA的提取效率来选择DNA提取试剂盒。整个提取过程包括破坏细胞壁、去除RNA和利用沉淀去除蛋白质，然后将DNA吸附在层析柱上，经过洗涤后再洗脱下来。类似的方法已经用于从其他一些植物和病毒中提取DNA。PCR反应的过程分为三个阶段：(1)通过加热
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