溴滴定液(0.005mol/L)优惠供应

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

　　【摘要】 目的：建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法：采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈（9∶1）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长271 nm，流速1.5 mL/min，柱温30 ℃。结果：氢氯噻嗪浓度在0.004～0.20 mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999，n=7），加样回收率99.82%，RSD=0.98%。结论：该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，操作简便，适用于氢氯噻嗪原料的质量

原位杂交组织化学与免疫细胞化学结合法

X-100 PBS 15min。 　　（4）1 μg/ml蛋白酶K，37 ℃保温30min。 　　（5）4%多聚甲醛PBS固定5min 。 　　（6）PBS冲洗2×3min。 　　（7）0.25%乙酸酐（0.1 mol/L 三乙醇胺配）10min。 　　（8）2×SSC冲洗10min。 　　（9）杂交：如是cDNA探针用前需进行变性处理，载片法时将切片在空气中晾干，加含探针的杂交液10 μl于切片上，盖上22×22mm的硅化盖片或相当大小看蜡

十 聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS

%蔗糖或20%甘油，0.02%溴酚蓝，0.05 mol/L pH8.0 Tris-HCL缓冲液。 * 先配制0.05 mol/L pH8.0 Tris-HCl缓冲液：称Tris 0.6g ，加入50 ml重蒸水，再加入约3 ml 1mol/L HCL,调pH至8.0，最后用重蒸水定容至100 ml *按下表配制样品溶解液： *如样品为液体，则应用浓一倍的样品溶解液，然后等体积混合。 *或配制2 X SDS样品缓冲液： 100mmol/L Tris-HCl (pH