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信帆生物
产品名称:荧光抗体稀释液(Evans Blue法)
简单介绍:荧光抗体稀释,消除荧光抗体非特异性染色,可以用于减缓各种常见荧光抗体的荧光淬灭。Leagene荧光抗体稀释液主要由伊文思蓝、抗荧光衰减剂组成。
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文献和实验膜在甲醇中浸泡时间不要超过5秒。 3.如检测小于20kD的蛋白应用0.2μm的膜,并可省略转移时的平衡步骤。 4.某些抗原和抗体可被Tween-20 洗脱,此时可用1.0% BSA代替Tween-20。 5.关于封闭剂的选择:5%脱脂奶/TBSor PBS: 能和某些抗原相互作用,掩盖抗体结合能力;0.3~3% BSA in PBS:低的内源性交叉反应性。 6.如用0. 1% Tween20、0.02% NaN3 in PBSor TBS作封闭剂和抗体稀释液
膜在甲醇中浸泡时间不要超过5秒。 3.如检测小于20kD的蛋白应用0.2μm的膜,并可省略转移时的平衡步骤。 4.某些抗原和抗体可被Tween-20 洗脱,此时可用1.0% BSA代替Tween-20。 5.关于封闭剂的选择:5%脱脂奶/TBSor PBS: 能和某些抗原相互作用,掩盖抗体结合能力;0.3~3% BSA in PBS:低的内源性交叉反应性。 6.如用0. 1% Tween20、0.02% NaN3 in PBSor TBS作封闭剂和抗体稀释液
4.某些抗原和抗体可被Tween-20 洗脱,此时可用1.0% BSA代替Tween-20。 5.关于封闭剂的选择:5%脱脂奶/TBS or PBS: 能和某些抗原相互作用,掩盖抗体结合能力;0.3~3% BSA in PBS:低的内源性交叉反应性。 6.如用0. 1% Tween 20、0.02% NaN3 in PBS or TBS作封闭剂和抗体稀释液,抗体检测后可进行蛋白染色。如要同时检测大分子量和小分子蛋白,最好用梯度胶分离蛋白。
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