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- 信帆生物
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- XF2020219
- 2025年07月10日
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信帆生物
产品名称：荧光抗体稀释液(Evans Blue法)
简单介绍:荧光抗体稀释,消除荧光抗体非特异性染色,可以用于减缓各种常见荧光抗体的荧光淬灭。Leagene荧光抗体稀释液主要由伊文思蓝、抗荧光衰减剂组成。
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文献和实验膜在甲醇中浸泡时间不要超过5秒。 3.如检测小于20kD的蛋白应用0.2μm的膜，并可省略转移时的平衡步骤。 4.某些抗原和抗体可被Tween-20 洗脱，此时可用1.0% BSA代替Tween-20。 5.关于封闭剂的选择：5%脱脂奶/TBSor PBS: 能和某些抗原相互作用，掩盖抗体结合能力；0.3~3% BSA in PBS：低的内源性交叉反应性。 6.如用0. 1% Tween20、0.02% NaN3 in PBSor TBS作封闭剂和抗体稀释液
领域。例如，可以在PCR扩增中用同位素或荧光素等标记引物或核苷，也可以在电泳后用银染或溴化乙锭染色以显示结果。这里将重点介绍最常用的放射性同位素PCR-SSCP法。在进行PCR扩增特定靶基因序列时，利用γ-32P-ATP标记引物或直接在PCR反应体系中加入α-32P-dCTP进行PCR扩增，使扩增产物带有同位素标记物，然后将扩增产物变性为单链进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，放射自显影显示结果。利用引物标记或碱基掺入法使PCR扩增产物带有同位素标记物，均可使产物信号增强几个数量级。二者相比较，前者经济
2．单色器：仪器共有两个单色器，作用分别是滤去非特征波长的激发光，和滤去非特征波长荧光的杂散光。 3．液槽：用来盛放待测溶液。 4．检测器：检测待测物质所发射的荧光信号。 三、荧光分析法的定性和定量 （一）定性分析 荧光物质特性的光谱包括激发光谱和荧光光谱两种。在分光光度法中，被测物质只有一种特征的吸收光谱，而荧光分析法能测出两种特征光谱，因此，鉴定物质的可靠性较强。当然，必须在标准品对照下进行定性。 （二）定量测定 荧光分析法的定量
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