Millonig缓冲福尔马林(10%)优惠供应

FFPE 样本前处理过程及注意事项

，也是最无法补救的一步。通常选用 10% 中性缓冲福尔马林 (ph 值 7.2-7.4) 进行固定，避免酸性或无缓冲福尔马林对核酸的降解。由于手术或活检组织很可能在手术过程中就已出现血氧供应不足，因此组织需要在离体后 30 min内尽快固定。 组织标本需要充分且适度的固定，固定不足导致深处组织未接触到福尔马林而出现核酸和蛋白质降解，过度固定又会导致组织内交联严重加大核酸提取难度。组织标本厚度、福尔马林溶液的体积、固定时间是影响固定程度的三个重要因素。 福尔马林大约以 2-3 mm/24 h 的速度穿透实体

直接原位PCR（In situ PCR）

干燥； 2. 对于培养细胞，可直接制备爬片，也可有PBS洗细胞一次，加10%福尔马林静置过夜，用橡胶刮下细胞；用PBS洗细胞两次，2000rpm×3min，用5ml PBS重悬细胞，即可用甩片机甩片或直接吸50μl点在载玻片上。 二、切片预处理（蛋白酶消化） 试剂与配置 0.1mol/L Tris-HCl (pH7.4) 缓冲液A：0.1mol/L Tris-HCl (pH7.4)，0.3% Tween-20，0.5% NP-40 蛋白酶K：20-50μg/ml，溶于TE中

酸性磷酸酶的显示方法

，保证了实验的稳定性。②采用较短的作用时间，可避免细胞质内其它蛋白质及核内出现阳性假象，保证了实验的可靠性。③以姬姆萨染色的巨噬细胞为观察对象，细胞核 及细胞轮廓以及细胞质中反应沉淀的颗粒都比较清晰，有助于深入理解细胞吞噬作用、浴酶体功能和分布以及溶酶体标志酶——酸性磷酸酶的性质。 三、实验用品 （一）材料小鼠腹腔液涂片(重点观察巨噬细胞) （二）器材高压灭菌锅、冰箱、注射器、载玻片、盖玻片及温箱。 （三）试剂 1. 10%中性福尔马林(pH6.8～7.2) 甲醛