罗丹明123溶液(0.5mg/ml) 优惠供应

四乙基罗丹明标记抗体﹠四甲基异硫氰酸罗丹明标记抗体

四乙基罗丹明标记抗体： 1. 称取1g RB200及2g PCL5放在乳钵中于通风橱中研磨5min； 2. 加入10ml无水丙酮，不断搅拌，5min后过滤，用滤液进行标记抗体。剩余部分吸附在滤纸上，于4℃干燥保存； 3. 量取一定量的浓度为20mg/ml的抗体，按1：1：1的比例分别加入等体积的生理盐水和0.5mol/L pH9.0的碳酸盐缓冲液来稀释抗体； 4. 再加入0.1ml的RB200溶液，边滴加边搅拌，在0—4℃中结合12—18h； 5. 用生理盐水透析5—

做好抗体标记，这4种方法你都用对了吗？

。按厂家说明准备滤柱，用 20 双柱床体积 PBS 注入滤柱，直到缓冲液水平刚刚降低到柱床顶部，关闭滤纸底部的阀门或使用塑料粘土(或 parafilm ）封闭底部，使滤柱不再流动。 2.用0.1mol/L 硼酸钠或碳酸钠的制备浓度至少为 2mg/ml 的抗体溶液（pH9.0）。含一级胺的外来分子应避免引入。 3.用无水DMSO 溶解(优级纯) FITC或TRITC至1mg/ml。每次标记反应时需即时配置。 4.每 1ml 蛋白溶液加50ul染液，每次都要5ul 慢慢加入，加入时应轻轻连续搅拌

与做荧光染色的同学共享些经验

配制： 罗丹明123 粉剂用甲醇配制成1mg/ml的储备液，100ul/支分装，-20℃保存。染色时用Dulbecco’s PBS缓冲液将其稀释为5ug/ml。 染色步骤： 培养细胞 Dulbecco’s PBS缓冲液漂洗2～3次(缓冲液预热至室温或37℃) Rhodamine 123(5ug/ml) 37℃孵育1小时 Dulbecco’s PBS缓冲液漂洗2～3次 加0.5ml Dulbecco’s PBS，上机测量 Fluo-3-AM 染色