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- 上海一研
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- 2025年07月12日
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- 技术资料
- 库存：
26
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
6.5cm*10个/包
英文名称：
产品规格：6.5cm*10个/包
产品用途：青霉素酶制备培养基青霉素酶制备培养基
注意事项：
1、含青霉素酶接触皿培养基平板本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
含青霉素酶接触皿培养基平板（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
十一(standard for GC,≥99.5%(GC)) Undecane 订购|咨询
十一(Standard for GC,≥99.0%(GC)) Undecanoic acid 订购|咨询
甲基壬基甲(Standard for GC,≥99.5%(GC)) 2-Undecanone 订购|咨询
顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯甲酯(标准品) cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic acid methyl ester 订购|咨询
顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯(标准品) cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaenoic acid 订购|咨询
Celite 硅藻土 545(助滤剂,碳钠处理,通量煅烧) Celite 545 订购|咨询
Celite硅藻土，洗(用于总膳食纤维含量分析,TDF-100A) Celite, acid-washed 订购|咨询
Celite® 硅藻土545(助滤剂,通量煅烧（filter aid,flux calcined）) Celite® 545 订购|咨询
含青霉素酶接触皿培养基平板2 Famotidine 质量规格：>98%
4基二 Famotidine 质量规格：含量测定
2基'二... Febuxostat 质量规格：≥99%
2基二基 Febuxostat 质量规格：HPLC≥98%,标准品
双(4溴基) Phenacetin 质量规格：>99%,AR
3,4'二基二基 Phenacetin 质量规格：HPLC>98%,标准品
4,4'二羧基二 Fingolimod HCL /FTY720 质量规格：≥99.0%,BR,可用于细胞培养
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文献和实验。 空气中的杂菌在气流小的情况下，随着灰尘落下，所以接种时，打开培养皿的时间应尽量短。用于接种的器具必须经干热或火焰等灭菌。接种环的火焰灭菌方法：通常接种环在火焰上充分烧红（接种柄，一边转动一边慢慢地来回通过火焰三次），冷却，先接触一下培养基，待接种环冷却到室温后，方可用它来挑取含菌材料或菌体，迅速地接种到新的培养基上。（图2）然后，将接种环从柄部至环端逐渐通过火焰灭菌，复原。不要直接烧环，以免残留在接种环上的菌体爆溅而污染空间。平板接种时，通常把平板的面倾斜，把培养皿的盖打开一小
该法对空气中的微生物进行检测;而在表面检测方面，接触碟法操作简单、中间过程少。能够减少取样的时间(特别是在大批量的表面微生物检测时)、提高工作效率;同时也有人研究指出该法在回收率(检测到的微生物数量/实际的微生物数量)和稳定性上要优于棉签擦拭法，这使得越来越多的工厂在合适的情况下使用接触碟代替传统常用的擦拭法对环境表面进行检测。公司根据市场需求情况，研发出适用于GMP环境检测的三层包装的沉降皿及接触皿。首先，沉降皿监测及培养时间较长，培养基装量应较普通培养皿大，否则很容易造成平板水分过度丧失，导致
，以利作纯培养。 操作方法（三区划线法）： 1、右手拿接种环，烧灼冷却后，取菌液一环。 2、左手抓握琼脂平板（让皿盖留于桌上），在酒精灯火焰左前上方，使平板面向火焰，以免空中杂菌落入，右手将已沾菌的接种环在琼脂表面密集而不重叠的来回划线，面积约占整个平板的1/5-1/6，此为第一区。划线时接种环与琼脂呈30-40度角轻轻接触，利用腕力滑动，切忌划破琼脂。 3、接种环上多余的细菌可烧灼（每划完一个区域是否需要烧灼灭菌视标本中含菌量多少而定），待冷后，在划线末端重复2-3根线
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