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- 2025年12月29日
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1年
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大量
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12道，数字可调量程，型号M12-50，5 - 50 µl
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文献和实验Phosphoamino acid analysis:Mark Kamps's method
more than 3 µl is tedious,so don't use much H20.On the other hand,I wouldn't use much less than 6 µl so as to have good recovery. 7.Spot 1 µl PAA standards (about 0.3 µg each of PSer,PThr,and PTyr)on a cellulose thin layer chromatography plate and then spot
期。 Late-replication materials (延迟复制物)：在S 期前不复制，通常由异染色体组成。 Leader (前导区)：在mRNA 5￠端起始密码子之前的非翻译区。 Leader sequence of a protein (蛋白质前导序列)：短的N 端序列，负责进出膜。 Leading strand (前导链)：以5￠-3￠方向连续合成的DNA 链。 Leaky mutations (渗漏突变)：允许残留水平的基因表达。 Left splicing
of DNAse. 7)Preparation of backbone:I have never gel purified a cut backbone,although some people have success doing this.What I found easy,and which worked,was to cut a known amount of backbone (e.g.5 µg in 50 µl).If you are doing a double digest
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