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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详见说明书
- 级别:
生产厂家
- 目录编号:
323
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
一年
- 抗体英文名:
ABI3BP
- 抗体名:
ABI基因家族成员3结合蛋白抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human ABI3BP:931-1075/1075
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:ABI3BP
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
ELISPOT用于检测如细胞因子和生长因子这样的分泌蛋白。该技术可以量化和对比各种刺激下的免疫反应。
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文献和实验,SYC 细胞因子家族和血小板因子- 4 家族。有的趋化因子被认为促进炎症反应,而有些趋化因子被认为在正常的修复过程或发育中控制细胞的迁徙。在所有脊椎动物和一些病毒和一些细菌中有趋化因子存在,但不存在于其他无脊椎动物。这些蛋白质结合到趋化因子受体而起作用,趋化因子受体是 G 蛋白偶联受体,选择性地表达在靶细胞表面。当然,命名往往不是那么的规律,比如 IL- 8 是其中一个成员,在该基因家族中的 ID 是 CXCL8。典型结构:数据下载1. 首先要拿到 CCL 基因家族的基因列表,可以在人类基因组命名
ysh2006 我现在手上有一个携带杆状病毒一凋亡抑制基因(此基因属于凋亡抑制基因家族成员,其家族其它已发现的成员均在人肿瘤组织中有表达,并具有或多或少的临床意义,这是我们选择此基因的依据)的质粒,在昆虫细胞中证实此基因具有抑制凋亡的功能。我准备做如下实验:质粒扩增、转染入肺癌细胞株,验证其是否具有抑制肺癌细胞凋亡功能,如果有表达,则继续行动物实验验证,最后一步检测其在人肺癌标本中的蛋白表达及其与临床病理特征之间的关系。 问题:此病毒基因仅仅在昆虫
当 BioEdit 遇上 Excel ,手把手教你批量处理序列!
> Save as,这样 5 个基因组的基因序列就整合在了一个文件里。构建泛基因组2. 接着要收集种子序列(Query sequence),即已知的 PcaF 蛋白序列(可以到 NCBI 里直接搜索),保存到一个文本里。然后在 bioedit 里把基因组种子序列建成本地数据库:Accessory Application -> Blast -> Create a local protein database file -> 选中种子序列。构建本地数据库3. 开始本地 BLAST:在搜索基因组里某一基因家族成员时(如此例中的
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