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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
透析袋 扁宽18 截留分子量5000
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
0.5m/即用型
透析袋 扁宽18 截留分子量5000规格价格优惠，品质保证，库存现货，无效果，免费退款。公司现货销售，量大折扣，欢迎来电咨询。详细信息如下
| 产品名称 | 透析袋 扁宽18 截留分子量5000规格 |
| 规格 | 0.5m/即用型 |
| 单位 | 管 |
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
透析袋 扁宽18 截留分子量5000规格使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
高乌素 32854754 订购|咨询 规格： 50mg
亮菌素 订购|咨询 规格： 100mg
山风 订购|咨询 规格： 1.3g
巴豆 订购|咨询 规格： 0.1g
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透析袋 扁宽18 截留分子量5000规格荧光(异构体I) 小鼠 PKC delta / PRKCD 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5-基荧光素 33264 小鼠 PGK1 / PGKA 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5-Aminofluorescein分子式：C20H13NO5分子量：347.32 人 Hexosaminidase A / HEXA Subunit A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
荧光(异构体I) 人 IL17RB / IL-17 Receptor B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5-基荧光素 33264 人 Hexokinase-3 / HK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5-Aminofluorescein分子式：C20H13NO5分子量：347.32 人 HBEGF / DTR 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
荧光(异构体I) 人 CCL21 / 6Ckine 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5(6)-羧基荧光素二酯 1243879 人 SerpinB6 / PI-6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5(6)-Carboxyfluorescein diacetate分子式：C25H16O9分子量：460.39 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772 ) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5(6)-羧基荧光素二酯 1243879 人 STAT1 / p91 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
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文献和实验透析袋 截留分子量选择参照表（各常见物质分子大小，主要是蛋白类物质，分子量单位为道尔顿或D，直径单位为微米或μ m ） 中文名称 英文
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。 透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。保留在透析袋内未透析
透析即用半透膜（透析袋）将大分子蛋白质分离出来。在生物大分子制备过程中除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品，透析法最简便。 技术指标：MWCO（截留分子量），单位：Diatoms 。 透析时，小于MWCO的分子在透析膜二边溶液浓度差产生的扩散压作用下渗过透析膜，其速度与浓度梯度、膜面积及温度成正比。欲快速透析可采用直径较小的透析袋以增加膜面积。常用温度：4℃
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