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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
醋纤维素滤膜（50片-盒） 直径25mm
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
孔径0.22um
1、显微镜、玻片、盖玻片、滴管；
2、试剂：0.4%台盼蓝染液；
3、台盼蓝（Trypan blue）：0.4g；
4、生理盐水：100ml；
| 产品名称 | 规格 | 单位 |
| 醋纤维素滤膜（50片-盒） 直径25mm规格 | 孔径0.22um | 盒 |
1．取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。
2．初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1个月，少量蛋白析出不影响冻存效果。
3．冻存时从室温可快速降到0℃，再降温时一般按每分钟降温1～2℃，待降至-70℃以下时可放入液氮中，在液氮中细胞可保存数年或更长时间。
4．冻存的杂交瘤细胞要定期复苏，检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
醋纤维素滤膜（50片-盒） 直径25mm规格优势：
1、产品种类齐全，可当天发货。
2、产品需求量大可定制大包装，价格可享受经销商折扣。
3、院校及医院客户可先发货，报销后再付款。
4、我公司在国内多地设有实验室，可为客户提供代测服务。
醋纤维素滤膜（50片-盒） 直径25mm规格操作步骤：
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率。
聚酚醛杂质C(m酚6铵) 订购|咨询 规格： 30mg
酰磷二盐 订购|咨询 规格： 0.3g/支
山豆根 订购|咨询 规格： 2g
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环拉钠 订购|咨询 规格： 200mg
奥美坦杂质混合物 订购|咨询 规格：
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醋纤维素滤膜（50片-盒） 直径25mm规格Polyvinylpyrrolidone分子式：(C6H9NO)N分子量： 人 IL17 / IL17A CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
聚烯 90039 人 ROR1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Polyvinylpyrrolidone分子式：(C6H9NO)N分子量： 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
聚烯 90039 大鼠 OLR1 / LOX1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Polyvinylpyrrolidone分子式：(C6H9NO)N分子量： 狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
聚烯 90039 小鼠 CHL-1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Polyvinylpyrrolidone分子式：(C6H9NO)N分子量： 型流感 H3N2 (A/Victoria/210/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
聚烯 90039 人 RAB27B 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Polyvinylpyrrolidone分子式：(C6H9NO)N分子量： 人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
聚烯 90039 人 FAM171B / KIAA1946 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
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文献和实验超滤技术的关键是膜。膜有各种不同的类型和规格，可根据工作的需要来选用。早期的膜是各向同性的均匀膜，即现在常用的微孔薄膜，其孔径通常是0.05mm ～1.0mm。近几年来生产了一些各向异性的不对称超滤膜，其中一种各向异性扩散膜是由一层非常薄的、具有一定孔径的多孔“皮肤层”（厚约0.1m和0.025mm），和一层相对厚得多的（约1m）更易通渗的、作为支撑用的“海绵层”组成。皮肤层决定了膜的选择性，而海绵层增加了机械强度。由于皮肤层非常薄，因此高效、通透性好、流量大，且不易被溶质阻塞而导致流速下降
杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素或非同位素标记成为探针，再与另一种核酸单链进行分子杂交。随着基因工程研究技术的迅猛发展，新的核酸分子杂交类型和方法在不断涌现和完善。核酸分子杂交可按作用环境大致分为固相杂交和液相杂交两种类型：一、固相杂交将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上，一条反应核酸游离在溶液中。固体支持物有硝酸纤维素滤膜、尼龙膜、乳胶颗粒、磁珠和微孔板等。由于固相杂交后，未杂交的游离片段可容易地漂洗除去，膜上留下的杂交物容易检测和能防止靶 DNA 自我复性等优点
】1. 消化缓冲液：100 mM NaCl，10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0)，0.5% (w/v) SDS，0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存；2. 将 200 mg～1 g 的组织用预冷的研钵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮，然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
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