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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详见说明书
- 级别:
生产厂家
- 目录编号:
287
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
一年
- 抗体英文名:
AANAT
- 抗体名:
芳香胺N-乙酰化转移酶抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Dog,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human AANAT:141-207/207
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
中文名称:芳香胺N-乙酰化转移酶抗体
英文名称:AANAT
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
ELISPOT用于检测如细胞因子和生长因子这样的分泌蛋白。该技术可以量化和对比各种刺激下的免疫反应。
公司优势:
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文献和实验由 DNA 包裹的红色球体表示(以灰色显示)。还描述了位于组蛋白 H2A(和 H2A.X)、H2B、H3 和 H4 上的 PTM 的位置。这些 PTM 通过改变染色质结构和招募组蛋白修饰因子影响基因表达。PTM 事件介导了转录激活和失活、染色体包装、DNA 损伤和修复过程等多种生物学功能。6、N-acetylation:几乎所有的真核细胞蛋白质都通过不可逆和可逆的机制发生 N-乙酰化,或乙酰基转移到氮上。N 端乙酰化需要 N 端蛋氨酸被蛋氨酸氨基肽酶 (MAP) 裂解,然后用 N-乙酰基转移酶 (NAT
在膜上的蛋白先用胰蛋白酶消化后产生 N 端肽段。N 端肽段上的 N-乙酰化蛋白:N-乙酰化蛋白可用酰基氨基酸释放酶(AARE ) 进行去封闭。由于 AARE 解除短肽的酰基氨基酸,因此需要先用胰蛋白酶进行消化蛋白 [6]。 ( 3 ) PVP-40 用来解离 PVDF 膜上的焦谷氨酸,而剩下的蛋白还结合在膜上。参考文献 1. Eckerskorn, C., Mewes, W., Goretzki, H., and Lottspeich, F. (1988) A
, 新霉素磷酸转移酶基因,对卡那霉素, G418, 巴龙霉素及新霉素等具有抗性;aphIV, 潮霉素磷酸转移酶基因,对潮霉素具有抗性;spt, 链霉素磷酸转移酶基因,对链霉素具有抗性;cat, 氯霉素乙酰转移酶基因,使氯霉素丧失抗菌素活性;Aacc3和aacc4, 庆大霉素3-N-乙酰转移酶基因,对庆大霉素有抗性;ble, 博来霉素抗性基因,对博来霉素有抗性。2. 抗除草剂抗性基因bar, 编码膦化麦黄酮乙酰转移酶(PAT),使PPT(膦化麦黄酮)的自由氨基乙酰化而对PPT中毒。抗除草
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