- ¥600 - 3200
- xuanke
- XK-KT-1199
- 国产/进口
- 2025年12月04日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep, Guinea Pig,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详见说明书
- 级别：
生产厂家
- 目录编号：
199
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
一年
- 抗体英文名：
Phospho-ATP1A1 (Ser16)
- 抗体名：
磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep, Guinea Pig,
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ATP1A1 around the phosphorylation site of Ser16:AV(p-S)E
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
英文名称：Phospho-ATP1A1 (Ser16)
形式：冻干或液体
存放说明：在4°C下装运。短期储存在+4°C下（1-2周）。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂：0.1% NaN3
组成：PBS
浓度：100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度：免疫原亲和力纯化
纯化说明：抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆：多克隆
同种型：IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合，它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析，还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平，还可以确定目标蛋白的分子量大小，这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA，它的定量分析应用较少，但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比，该技术提供了更高的空间分辨率，因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质（如磁珠/琼脂糖小球）上，从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
ELISPOT用于检测如细胞因子和生长因子这样的分泌蛋白。该技术可以量化和对比各种刺激下的免疫反应。
公司优势：
1）质量：我司提供的的磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体经过严格地检测，质量保证。
2）价格：价格实惠，量大从优。
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文献和实验）与焦磷酸。 一摩尔ATP水解成为ADP及无机磷酸时的自由能变化约7．3千卡。远大于一般磷酸酯键水解时的自由能变化，是生物体绝大多数需能过程，如肌肉收缩、离子主动传送等的能量来源。 线粒体内膜质子转移ATP酶 线粒体内膜的内表面有直径为90埃的球状颗粒。用高速振摇或用超声波处理线粒体，可以使这些球状颗粒从膜上脱落而溶解。一般称这些球状颗粒为偶联因子1（F1 ），F1 有ATP酶活力，缺失F1 的线粒体内膜制剂失去氧化磷酸化能力，加入F1 则可恢复此能力。F1 是含有五种
尔化学奖。第二节、主动运输 主动运输的特点是： ①逆浓度梯度（逆化学梯度）运输； ②需要能量； ③都有载体蛋白。 主动运输所需的能量来源主要有： ①协同运输中的离子梯度动力； ②ATP驱动的泵通过水解ATP获得能量； ③光驱动的泵利用光能运输物质，见于细菌。 一、钠钾泵 构成：由2个大亚基、2个小亚基组成的4聚体，实际上就是Na+-K+ATP酶，分布于动物细胞的质膜。 工作原理： Na+-K+ATP酶通过磷酸化和去磷酸化过程发生构象的变化，导致与Na+、K+的亲和力发生变化。在膜
机构具有以下特点：①由磷脂和蛋白多肽构成的膜对离子和质子的透过具有选择性 ②具有氧化还原电位的电子传递体不匀称地嵌合在膜内。③膜上有偶联电子传递的质子转移系统。④膜上有转移质子的ATP酶。在解释光合磷酸化机理时，该学说强调：光合电子传递链的电子传递会伴随膜内外两侧产生质子动力(proton motive force,pmf)，并由质子动力推动ＡＴＰ的合成。许多实验都证实了这一学说的正确性。 （1）化学渗透学说的实验证据 ①阶段光合磷酸化实验 指光合磷酸化可以相对分成照光阶段和暗阶段来进行，照光
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