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- JNC-Y1390
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
ATCC
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
50-100万
- 生长状态：
良好
- 年限：
5年
- 运输方式：
常温避光
- 器官来源：
Human/人
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 物种来源：
Human/人
- 组织来源：
肺；转移灶：肋膜渗出癌
- 英文名：
NCI-H446 [H446]
- 规格：
T25
| 目录号 | JNC-Y1390 |
| 细胞英文(简称） | NCI-H446 [H446] |
| 细胞名称 | NCI-H446 [H446]人小细胞肺癌细胞; |
| 背景资料 | 该细胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-myc DNA序列扩增约20倍，RNA增加15倍。初传代培养基用含有5%FBS的RPMI-1640，另外添加10 nM氢化可的松、0.005 mg/mL胰岛素、0.01 mg/mL转铁蛋白、10 nM 17-beta-雌二醇、30 nM 亚xi酸钠。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 肺；转移灶：肋膜渗出癌 |
| 细胞形态 | 贴壁；上皮细胞样 |
| 细胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | 完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
[摘要] 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签) 24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q, 均为未知序列,未发现同源
CD44变异体V6、V7/8在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
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